OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA NORMON 20 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Quốc gia: Tây Ban Nha

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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30-08-2022

Thành phần hoạt chất:

OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA

Sẵn có từ:

LABORATORIOS NORMON S.A.

Mã ATC:

C09DA08

INN (Tên quốc tế):

OLMESARTAN MEDOXOMILO; HYDROCHLOROTIAZIDE

Liều dùng:

20 mg/12,5 mg

Dạng dược phẩm:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Thành phần:

OLMESARTAN MEDOXOMILO 20 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg

Tuyến hành chính:

VÍA ORAL

Loại thuốc theo toa:

con receta

Khu trị liệu:

Olmesartán medoxomilo y diuréticos

Tóm tắt sản phẩm:

OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA NORMON 20 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos Autorizado 16/11/2016 Comercializado

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2016-11-17

Tờ rơi thông tin

                                1 de 10
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OLMESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA NORMON 20 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
OLMESARTÁN MEDOXOMILO/HIDROCLOROTIAZIDA
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon
3. Cómo tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES OLMESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA NORMON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon contiene dos principios activos,
olmesartán medoxomilo e
hidroclorotiazida, que se utilizan en el tratamiento de la presión
arterial alta (hipertensión):

Olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados
antagonistas de los
receptores de la angiotensina II. Disminuye la presión arterial
relajando los vasos sanguíneos.

Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados
diuréticos tiazídicos.
Disminuye la presión arterial contribuyendo a la eliminación del
exceso de líquidos, aumentando la
producción de orina por los riñones.
Solamente se dará Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon si el
tratamiento con olmesartán medoxomilo
solo no ha controlado adecuadamente su presión arterial. La
administración conjunta de ambas sustancias
act
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon 20 mg/12,5 mg comprimidos
recubiertos con película EFG
Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon 20 mg/25 mg comprimidos
recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon 20 mg/12,5 mg comprimidos
recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de olmesartán
medoxomilo y 12,5 mg
de hidroclorotiazida.
Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon 20 mg/25 mg comprimidos
recubiertos con película: Cada
comprimido recubierto con película contiene 20 mg de olmesartán
medoxomilo y 25 mg de
hidroclorotiazida.
Excipientes con efecto conocido:
Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon 20 mg/12,5 mg comprimidos
recubiertos con película: cada
comprimido recubierto con película contiene 144,64 mg de lactosa
(como monohidrato).
Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon 20 mg/25 mg comprimidos
recubiertos con película: cada
comprimido recubierto con película contiene 93,29 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon 20 mg /12,5 mg: comprimidos
recubiertos con película,
amarillo-rojizo, redondos biconvexos y serigrafiados.
Olmesartán/Hidroclorotiazida Normon 20 mg /25 mg: comprimidos
recubiertos con película,
rosáceos, redondos biconvexos y serigrafiados.
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4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
La combinación a dosis fija de olmesartán/hidroclorotiazida está
indicada en pacientes adultos
cuya presión arterial no está adecuadamente controlada con
olmesartán medoxomilo en
monoterapia.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA:
ADULTOS
Olmesartán/hidroclorotiazida no está indicado como terapia inicial,
debe utilizarse en pacientes
cuya presión arterial no está adecuadamente controlada con 20 mg de
olmesartán medoxomilo en
monote
                                
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