Olmesartan/HCT Actavis

Quốc gia: Lít-va

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Thành phần hoạt chất:

Olmesartanas medoksomilis/Hidrochlorotiazidas

Sẵn có từ:

Actiofarma, UAB

Mã ATC:

C09DA08

INN (Tên quốc tế):

Olmesartanas medoksomilis/Hidrochlorotiazidas

Liều dùng:

40 mg/25 mg; 40 mg/12,5 mg; 20 mg/12,5 mg; 20 mg/25 mg

Dạng dược phẩm:

plėvele dengtos tabletės

Tuyến hành chính:

vartoti per burną

Loại thuốc theo toa:

Receptinis

Khu trị liệu:

Olmesartan medoxomil and diuretics

Tình trạng ủy quyền:

Išregistruotas

Ngày ủy quyền:

2018-06-01

Đặc tính sản phẩm

A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ, KURIOJE YRA LIZDINĖS PLOKŠTELĖS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olmesartan/HCT Actavis 20 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Olmesartan/HCT Actavis 20 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Olmesartan/HCT Actavis 40 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Olmesartan/HCT Actavis 40 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Olmesartanas medoksomilis/hidrochlorotiazidas
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje plėvelė dengtoje tabletėje yra 20 mg olmesartano
medoksomilio ir 12,5 mg hidrochlorotiazido.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg olmesartano
medoksomilio ir 25 mg hidrochlorotiazido.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg olmesartano
medoksomilio ir 12,5 mg hidrochlorotiazido.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg olmesartano
medoksomilio ir 25 mg hidrochlorotiazido.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės monohidrato
[taikoma tik 20 mg/12,5 mg ir 40 mg/12,5 mg]
ir saulėlydžio geltonojo FCF (E110).
Daugiau informacijos pateikta pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Plėvele dengta tabletė
30 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS
NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {mm/MMMM}
Tinka iki {MMMM mm}
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
UAB „Actiofarma“
Islandijos pl. 209A
LT-49163 Kaunas
Lietuva
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS(-IAI)
Olmesartan/HCT Actavis 20 mg/12,5 mg
LT/L/18/0663/001
Olmesartan/HCT Actavis 20 mg/25 mg
LT/L/18/0663/00