Olmesartan/HCT Actavis

Država: Litva

Jezik: litavski

Izvor: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktivni sastojci:

Olmesartanas medoksomilis/Hidrochlorotiazidas

Dostupno od:

Actiofarma, UAB

ATC koda:

C09DA08

INN (International ime):

Olmesartanas medoksomilis/Hidrochlorotiazidas

Doziranje:

40 mg/25 mg; 40 mg/12,5 mg; 20 mg/12,5 mg; 20 mg/25 mg

Farmaceutski oblik:

plėvele dengtos tabletės

Administracija rute:

vartoti per burną

Tip recepta:

Receptinis

Područje terapije:

Olmesartan medoxomil and diuretics

Status autorizacije:

Išregistruotas

Datum autorizacije:

2018-06-01

Svojstava lijeka

A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ, KURIOJE YRA LIZDINĖS PLOKŠTELĖS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olmesartan/HCT Actavis 20 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Olmesartan/HCT Actavis 20 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Olmesartan/HCT Actavis 40 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Olmesartan/HCT Actavis 40 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Olmesartanas medoksomilis/hidrochlorotiazidas
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje plėvelė dengtoje tabletėje yra 20 mg olmesartano
medoksomilio ir 12,5 mg hidrochlorotiazido.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg olmesartano
medoksomilio ir 25 mg hidrochlorotiazido.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg olmesartano
medoksomilio ir 12,5 mg hidrochlorotiazido.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg olmesartano
medoksomilio ir 25 mg hidrochlorotiazido.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės monohidrato
[taikoma tik 20 mg/12,5 mg ir 40 mg/12,5 mg]
ir saulėlydžio geltonojo FCF (E110).
Daugiau informacijos pateikta pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Plėvele dengta tabletė
30 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS
NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {mm/MMMM}
Tinka iki {MMMM mm}
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
UAB „Actiofarma“
Islandijos pl. 209A
LT-49163 Kaunas
Lietuva
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS(-IAI)
Olmesartan/HCT Actavis 20 mg/12,5 mg
LT/L/18/0663/001
Olmesartan/HCT Actavis 20 mg/25 mg
LT/L/18/0663/00