Quốc gia: Đức
Ngôn ngữ: Tiếng Đức
Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Alanin; Arginin; Asparaginsäure; Glutaminsäure; Glycin; Histidin; Isoleucin; Lysin; Methionin; Phenylalanin; Prolin; Serin; Threonin; Tryptophan; Tyrosin; Valin; Magnesiumchlorid-Hexahydrat; Kaliumchlorid; Natriumacetat-Trihydrat; Wasserhaltiges Natriumglycerophosphat (Ph.Eur.); Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.); Calciumchlorid-Dihydrat; Raffiniertes Olivenöl; Raffiniertes Sojaöl (Ph.Eur.)
Baxter Deutschland GmbH (3085988)
Alanine, Arginine, Aspartic Acid, Glutamic Acid, Glycine, Histidine, Isoleucine, Leucine, Lysine, Methionine, Phenylalanine, Proline, Serine, Threonine, Tryptophan, Tyrosine, Valine, Magnesium Chloride Hexahydrate, Potassium Chloride, Sodium Acetate Trihydrate, Water-Containing Sodium Glycerophosphate (Ph. Eur.), Glucose Monohydrate (Ph. Eur.), Calcium Chloride Dihydrate, Refined Olive Oil, Refined Soya Oil (Ph. Eur.)
Emulsion zur Infusion
Teil 1 - Lösung; Alanin (02008) 10,99 Gramm; Arginin (03368) 7,44 Gramm; Asparaginsäure (02255) 2,2 Gramm; Glutaminsäure (01881) 3,79 Gramm; Glycin (01048) 5,26 Gramm; Histidin (02920) 4,53 Gramm; Isoleucin (02000) 3,79 Gramm; Leucin (02001) 5,26 Gramm; Lysin (02918) 5,97 Gramm; Methionin (02003) 3,79 Gramm; Phenylalanin (02004) 5,26 Gramm; Prolin (02009) 4,53 Gramm; Serin (02261) 3 Gramm; Threonin (02005) 3,79 Gramm; Tryptophan (02006) 1,26 Gramm; Tyrosin (02258) 0,2 Gramm; Valin (02007) 4,86 Gramm; Magnesiumchlorid-Hexahydrat (01042) 0,81 Gramm; Kaliumchlorid (00163) 2,24 Gramm; Natriumacetat-Trihydrat (01615) 1,5 Gramm; Wasserhaltiges Natriumglycerophosphat (Ph.Eur.) (33242) 3,67 Gramm; Teil 2 - Lösung; Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) (00133) 80,67 Gramm; Calciumchlorid-Dihydrat (00059) 0,52 Gramm; Teil 3 - Emulsion; Raffiniertes Olivenöl (31342) Information nicht vorhanden; Raffiniertes Sojaöl (Ph.Eur.) (31341) Information nicht vorhanden
intravenöse Anwendung
verlängert
2019-06-11
1 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER OLIMEL 7,6 % E EMULSION ZUR INFUSION LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Olimel 7,6 % E Emulsion zur Infusion und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Olimel 7,6 % E Emulsion zur Infusion beachten? 3. Wie ist Olimel 7,6 % E Emulsion zur Infusion anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Olimel 7,6 % E Emulsion zur Infusion aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST OLIMEL 7,6 % E EMULSION ZUR INFUSION UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Olimel 7,6 % E ist eine Emulsion zur Infusion. Sie wird in einem 3-Kammerbeutel geliefert. Eine Kammer enthält eine Glucoselösung mit Calcium, die zweite eine Lipidemulsion und die dritte eine Aminosäurenlösung mit weiteren Elektrolyten. Olimel wird angewendet, um Erwachsenen und Kindern über 2 Jahre Nahrung über einen Schlauch in eine Vene zuzuführen, wenn die normale Nahrungsaufnahme über den Mund nicht möglich ist. Olimel 7,6 % E darf nur unter medizinischer Überwachung angewendet werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OLIMEL 7,6 % E EMULSION ZUR INFUSION BEACHTEN? OLIMEL 7,6 % E EMULSION ZUR INFUSION DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN: - Bei Frühgeborenen, Neugeborenen und Kindern unter 2 Jahren. 2 - Wenn Sie allergisch gegen Ei, Soja, Erdnussproteine oder Mais/Maisprodukte (siehe auch Abschnitt „Warnhinweise und Vorsic Đọc toàn bộ tài liệu