OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Olanzapine

Sẵn có từ:

PRO DOC LIMITEE

Mã ATC:

N05AH03

INN (Tên quốc tế):

OLANZAPINE

Liều dùng:

20MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé (à désintégration orale)

Thành phần:

Olanzapine 20MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783006; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2014-06-06

Đặc tính sản phẩm

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
OLANZAPINE ODT
Olanzapine en comprimés à dissolution orale USP
20 mg
Antipsychotique
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 250490
DATE
DE RÉVISION
:
27
avril
2021
Olanzapine ODT 20 mg
Olanzapine ODT PM-F.pdf
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.............. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
29
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
31
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 34
RANGEMENT ET STABILITÉ
................................................................................................
36
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 36
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
.......................................................................
37
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
..............................................................................
37
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................
38
PHARMACOLOGIE