OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Olanzapine

Disponibbli minn:

PRO DOC LIMITEE

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

OLANZAPINE

Dożaġġ:

20MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à désintégration orale)

Kompożizzjoni:

Olanzapine 20MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783006; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-06-06

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
OLANZAPINE ODT
Olanzapine en comprimés à dissolution orale USP
20 mg
Antipsychotique
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 250490
DATE
DE RÉVISION
:
27
avril
2021
Olanzapine ODT 20 mg
Olanzapine ODT PM-F.pdf
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.............. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
29
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
31
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 34
RANGEMENT ET STABILITÉ
................................................................................................
36
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 36
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
.......................................................................
37
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
..............................................................................
37
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................
38
PHARMACOLOGIE