Olanzapine Glenmark Europe

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

olanzapine

Sẵn có từ:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Mã ATC:

N05AH03

INN (Tên quốc tế):

olanzapine

Nhóm trị liệu:

Psihoterapija

Khu trị liệu:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Chỉ dẫn điều trị:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 14

Tình trạng ủy quyền:

Autorizēts

Ngày ủy quyền:

2009-12-03

Tờ rơi thông tin

                                82
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
83
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
Olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīg as slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olanzapine Glenmark Europe un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums pirms Olanzapine Glenmark Europe lietošanas
3.
Kā lietot Olanzapine Glenmark Europe
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olanzapine Glenmark Europe
6.
Iepakojuma saturs un citainformācija
1.
KAS IR OLANZAPINE GLENMARK EUROPE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Olanzapine Glenmark Europe satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapine
Glenmark Europe pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek
lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir
šādi traucējumi:

šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.

mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Olanzapine Glenmark Europe nepieļauj šo simptomu
recidīvus pacientiem, kam ir
b
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg mutē disperģējamās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra mutē disperģējamā tablete satur 5 mg olanzapīna (
Olanzapinum ).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: Katra mutē disperģējamā tablete
satur 0,23 mg aspartāma
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mutē disperģējamās tabletes.
Apaļas, dzeltenas, plakanas tabletes, slīpa griezuma malu, ar
iespiestu “ B” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju.
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
_Pieaugušie _
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg/dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg/dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, jāturpina
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 – 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteik
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-01-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 20-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 20-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 29-01-2010

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này