Olanzapine Glenmark Europe

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-01-2010

유효 성분:

olanzapine

제공처:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

Psihoterapija

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2009-12-03

환자 정보 전단

                                82
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
83
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
Olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīg as slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olanzapine Glenmark Europe un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums pirms Olanzapine Glenmark Europe lietošanas
3.
Kā lietot Olanzapine Glenmark Europe
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olanzapine Glenmark Europe
6.
Iepakojuma saturs un citainformācija
1.
KAS IR OLANZAPINE GLENMARK EUROPE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Olanzapine Glenmark Europe satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapine
Glenmark Europe pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek
lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir
šādi traucējumi:

šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.

mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Olanzapine Glenmark Europe nepieļauj šo simptomu
recidīvus pacientiem, kam ir
b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg mutē disperģējamās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra mutē disperģējamā tablete satur 5 mg olanzapīna (
Olanzapinum ).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: Katra mutē disperģējamā tablete
satur 0,23 mg aspartāma
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mutē disperģējamās tabletes.
Apaļas, dzeltenas, plakanas tabletes, slīpa griezuma malu, ar
iespiestu “ B” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju.
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
_Pieaugušie _
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg/dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg/dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, jāturpina
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 – 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteik
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-01-2010

이 제품과 관련된 검색 알림