NovoMix

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

insulina aspart

Sẵn có từ:

Novo Nordisk A/S

Mã ATC:

A10AD05

INN (Tên quốc tế):

insulin aspart

Nhóm trị liệu:

Leki stosowane w cukrzycy

Khu trị liệu:

Cukrzyca

Chỉ dẫn điều trị:

Leczenie cukrzycy.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 29

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2000-08-01

Tờ rơi thông tin

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
VV-LAB-103289
1
.
0
.
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDNOSTEK/ML ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ WE
WKŁADZIE
30% rozpuszczalnej insuliny aspart i 70% insuliny aspart
krystalizowanej z protaminą
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek NovoMix 30 i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoMix 30
3.
Jak stosować lek NovoMix 30
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoMix 30
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NOVOMIX 30 I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
NovoMix 30 jest nowoczesną insuliną (analogiem insuliny) zarówno o
szybkim, jak i pośrednim
czasie działania, w stosunku 30/70. Nowoczesne produkty insulinowe
są udoskonalonymi wersjami
insulin ludzkich.
NovoMix 30 jest stosowany w celu zmniejszenia dużego stężenia cukru
we krwi u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 10 lat i powyżej z diabetes mellitus
(cukrzycą). Cukrzyca jest chorobą,
w wyniku której organizm nie wytwarza odpowiedniej ilości insuliny
wystarczającej do kontrolowania
stężenia cukru we krwi.
NovoMix 30 zmniejsza stężenie cukru we krwi po około 10-20 minutach
od wstrzyknięcia, a jego
maksymalne działanie występuje między 1. a 4. godziną po
wstrzyknięciu i utrzymuj
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
VV-LAB-103289
1
.
0
.
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoMix 30 Penfill 100 jednostek/ml zawiesina do wstrzykiwań we
wkładzie
NovoMix 30 FlexPen 100 jednostek/ml zawiesina do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
NovoMix 30 Penfill
1 ml zawiesiny zawiera 100 jednostek rozpuszczalnej insuliny
aspart*/insuliny aspart*
krystalizowanej z protaminą w stosunku 30/70 (odpowiadające 3,5 mg).
1 wkład zawiera 3 ml
odpowiadające 300 jednostkom.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml zawiesiny zawiera 100 jednostek rozpuszczalnej insuliny
aspart*/insuliny aspart*
krystalizowanej z protaminą w stosunku 30/70 (odpowiadające 3,5 mg).
1 fabrycznie napełniony
wstrzykiwacz zawiera 3 ml odpowiadające 300 jednostkom.
* Insulina aspart otrzymywana jest w
_Saccharomyces cerevisiae _
w
_ _
wyniku rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Mętna, biała, wodnista zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
NovoMix 30 jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku 10 lat
i powyżej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
Siła działania analogów insulin, w tym insuliny aspart, wyrażana
jest w jednostkach, natomiast siła
działania insulin ludzkich wyrażana jest w jednostkach
międzynarodowych.
Dawkowanie NovoMix 30 ustalane jest indywidualnie i określane zgodnie
z zapotrzebowaniem
pacjenta. W celu optymalnej kontroli glikemii należy monitorować
stężenie glukozy we krwi
i dostosować dawkę insuliny.
U pacjentów z cukrzycą typu 2 NovoMix 30 może być stosowany w
monoterapii. NovoMix 30 może
być także stosowany w skojarzeniu z doustnymi lekami
przeciwcukrzycowymi i (lub) agonistami
receptora GLP-1. U pacjentów z cukrzycą typu 2 zalecana dawka
początkowa NovoMix 30 to
6 jednostek w porze śniadania i 6 jednostek w porze kolacji (posiłku
wieczornego). Leczenie
produktem NovoMix 30 moż
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 16-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 29-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 29-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 29-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 29-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 16-08-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu