Quốc gia: Bỉ
Ngôn ngữ: Tiếng Đức
Nguồn: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Escherichia-Coli-Antigen
Intervet International
QI02AT01
Escherichia Coli Antigen
Emulsion zur Injektion
Escherichia-Coli-Antigen
intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung
Geflügel
Escherichia
CTI-code: 176434-01 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 176434-02 - Packmaß: 500 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2351427 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 285031-01 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 285031-02 - Packmaß: 500 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE Versie Nobilis E. Coli GEBRAUCHSINFORMATION NOBILIS E.COLI, EMULSION ZUR INJEKTION FÜR HÜHNERN 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Niederlande vertreten durch MSD Animal Health GmbH - Lynx Binnenhof 5 - 1200 Brüssel Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Niederlande 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Nobilis E.Coli Emulsion zur Injektion für Hühnern. 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jede Impfstoffdosis von 0,5 ml enthält: WIRKSTOFFE : F11-Antigen (E. Coli Fimbrienantigen): 100 µg FT-Antigen (E. Coli Flagellartoxin): 100 µg ADJUVANS : Flüssiges Paraffin: 214.42 mg HILFSSTOFFE : Formalin (Konservierungsmittel) : 0.675 mg Homogene, weiße bis fast weiße Emulsion. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Partiell passive Immunisierung von Mastküken während den ersten 7 Lebenswochen durch Imfpung der Elterntieren als Hilfe gegen postnatale Colibazillose (Luftsackentzündung und Septikämie), verursacht durch E. Coli Stämme die das F11-Fimbrienantigen und das FT-Flagellartoxin enthalten. 5. GEGENANZEIGEN Keine. 6. NEBENWIRKUNGEN In Laboruntersuchungen und Feldversuchen: Sehr häufig werden lokale Gewebereaktionen granulomatöser Natur beobachtet und häufig können Nekrose oder Abszesse auftreten. Fünf Wochen nach der Impfung sind die lokalen Reaktionen signifikant reduziert. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - 1 - Bijsluiter – DE Versie Nobilis E. Coli - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) - Sehr selten (weniger als 1 von 10 Đọc toàn bộ tài liệu