Quốc gia: Đức
Ngôn ngữ: Tiếng Đức
Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Retina bovis fetalis (Pot.-Angaben); Chorioidea bovis fetalis (Pot.-Angaben); Nervus opticus bovis fetalis (Pot.-Angaben)
vitOrgan Arzneimittel GmbH (3091581)
Retina bovis fetalis (Pot.-Information), Chorioidea bovis fetalis (Pot.-Information), Nervus opticus bovis fetalis (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Retina bovis fetalis (Pot.-Angaben) (36965) Information nicht vorhanden; Chorioidea bovis fetalis (Pot.-Angaben) (36966) Information nicht vorhanden; Nervus opticus bovis fetalis (Pot.-Angaben) (36967) Information nicht vorhanden
Injektion subkutan; Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan
registriert
2007-11-23
Gebrauchsinformation Bitte aufmerksam lesen! NEYOPON ® NR. 52 D7 WIRKSTOFF: [Extractum lyophilisatum ex retina lysat. bovis fetal. ( 40 % ) et chorioid. lysat. bovis fetal. ( 40 % ) et nerv. optic. lysat. Bovis fetal. ( 20 % )] Dil. D7 aquos. Homöopathisches Arzneimittel ZUSAMMENSETZUNG: 1 Amp. ( 2 ml ) enthält: ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL: [Extractum lyophilisatum ex retina lysat. bovis fetal. ( 40 % ) et chorioid. lysat. bovis fetal. ( 40 % ) et nerv. optic. lysat. bovis fetal. ( 20 % )] Dil. D7 aquos. ( HAB, V. 5b ) 20 mg. SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg. DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN: Flüssige Verdünnung zur Injektion Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER: vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel. ( 0711 ) 44812-0, Fax ( 0711 ) 44812-41, E-Mail: info@vitOrgan.de HERSTELLER: Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH Industriestraße 3, 34212 Melsungen ANWENDUNGSGEBIETE: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind. Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyOpon® Nr. 52 D7 nicht angewendet werden. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. NeyOpon® Nr. 52 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. WECHSELWIRKUNGEN: Allgemeiner Đọc toàn bộ tài liệu