NeyOpon Nr. 52 D7

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Retina bovis fetalis (Pot.-Angaben); Chorioidea bovis fetalis (Pot.-Angaben); Nervus opticus bovis fetalis (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

vitOrgan Arzneimittel GmbH (3091581)

INN (Internationale Bezeichnung):

Retina bovis fetalis (Pot.-Information), Chorioidea bovis fetalis (Pot.-Information), Nervus opticus bovis fetalis (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Retina bovis fetalis (Pot.-Angaben) (36965) Information nicht vorhanden; Chorioidea bovis fetalis (Pot.-Angaben) (36966) Information nicht vorhanden; Nervus opticus bovis fetalis (Pot.-Angaben) (36967) Information nicht vorhanden

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan; Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2007-11-23

Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation
Bitte aufmerksam lesen!
NEYOPON
® NR. 52 D7
WIRKSTOFF:
[Extractum lyophilisatum ex retina lysat. bovis fetal. ( 40 % ) et
chorioid. lysat. bovis fetal. ( 40 % ) et
nerv. optic. lysat. Bovis fetal. ( 20 % )] Dil. D7 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Amp. ( 2 ml ) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
[Extractum lyophilisatum ex retina lysat. bovis fetal. ( 40 % ) et
chorioid. lysat. bovis fetal.
( 40 % ) et nerv. optic. lysat. bovis fetal. ( 20 % )] Dil. D7 aquos.
( HAB, V. 5b ) 20 mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für
Injektionszwecke 1961,90 mg.
DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER:
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern
Tel. ( 0711 ) 44812-0, Fax ( 0711 ) 44812-41, E-Mail: [e-mail]
HERSTELLER:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestraße 3, 34212 Melsungen
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom
Rind.
Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf
NeyOpon® Nr. 52 D7
nicht angewendet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
NeyOpon® Nr. 52 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur
nach Rücksprache
mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN:
Allgemeiner