NeyOpon Nr. 52 D7 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Retina bovis fetalis (Pot.-Angaben), Chorioidea bovis fetalis (Pot.-Angaben), Nervus opticus bovis fetalis (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
vitOrgan Arzneimittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Retina bovis fetalis (Pot.-Information), Chorioidea bovis fetalis (Pot.-Information), Nervus opticus bovis fetalis (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Retina bovis fetalis (Pot.-Angaben) ohneMengenangabe; Chorioidea bovis fetalis (Pot.-Angaben) ohneMengenangabe; Nervus opticus bovis fetalis (Pot.-Angaben) ohneMengenangabe
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
2521572.00.00

Gebrauchsinformation

Bitte aufmerksam lesen!

NeyOpon

®

Nr. 52 D7

Wirkstoff:

[Extractum lyophilisatum ex retina lysat. bovis fetal. ( 40 % ) et chorioid. lysat. bovis fetal. ( 40 % ) et

nerv. optic. lysat. Bovis fetal. ( 20 % )] Dil. D7 aquos.

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:

1 Amp. ( 2 ml ) enthält:

Arzneilich wirksamer Bestandteil:

[Extractum lyophilisatum ex retina lysat. bovis fetal. ( 40 % ) et chorioid. lysat. bovis fetal.

( 40 % ) et nerv. optic. lysat. bovis fetal. ( 20 % )] Dil. D7 aquos. ( HAB, V. 5b ) 20 mg.

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.

Darreichungsformen und Packungsgrößen:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml

Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml

Pharmazeutischer Unternehmer:

vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern

Tel. ( 0711 ) 44812-0, Fax ( 0711 ) 44812-41, E-Mail: info@vitOrgan.de

Hersteller:

Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH

Industriestraße 3, 34212 Melsungen

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen

Indikation.

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist

medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind.

Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyOpon® Nr. 52 D7

nicht angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

NeyOpon® Nr. 52 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache

mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende

Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst

werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, wird 2- bis 3-mal pro Woche 1 Ampulle NeyOpon® Nr. 52

D7 i. c., s. c., i. m. appliziert.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewandt werden.

Nebenwirkungen:

In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der

vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem

kommen. Diese sind durch Antiallergika ( Antihistaminika ), gegebenenfalls Glucocorticoide,

beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden.

Hinweis:

Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden

vorübergehend verschlimmern ( Erstverschlimmerung ). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel

absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldungen von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,

Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Nicht über 25° C aufbewahren.

Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen

Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Datum der Fassung der Packungsbeilage: 03/2015

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr. : 2521572.00.00

0315-02

07DT82

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