NexoBrid

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Sẵn có từ:

MediWound Germany GmbH

Mã ATC:

D03BA03

INN (Tên quốc tế):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Nhóm trị liệu:

Preparaciones para el tratamiento de heridas y úlceras

Khu trị liệu:

Desbridamiento

Chỉ dẫn điều trị:

NexoBrid está indicado para la eliminación de la escara en adultos con quemaduras térmicas profundas de espesor parcial y completo.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2012-12-18

Tờ rơi thông tin

                                B. PROSPECTO
40
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
_ _
NEXOBRID 2 G POLVO Y GEL PARA GEL
concentrado de enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Si usted o su hijo experimentan efectos adversos, consulte a su
médico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es NexoBrid y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar NexoBrid
3.
Cómo usar NexoBrid
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de NexoBrid
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NEXOBRID Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES NEXOBRID
NexoBrid contiene una mezcla de enzimas llamada "concentrado de
enzimas proteolíticas
enriquecidas en bromelaína", que se produce de un extracto del tallo
de la planta de la piña.
PARA QUÉ SE UTILIZA NEXOBRID
NexoBrid se utiliza para extraer el tejido quemado de quemaduras
cutáneas profundas o parcialmente
profundas en adultos, adolescentes y niños de todas las edades.
El uso de NexoBrid puede reducir la necesidad o la extensión de la
extracción quirúrgica de tejido
quemado y/o los trasplantes de piel.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR NEXOBRID
_ _
NO USE NEXOBRID:
-
si usted o su hijo son alérgicos a la bromelaína
-
si usted o su hijo son alérgicos a la piña
-
si usted o su hijo son alérgicos a la papaya/papaína
-
si usted o su hijo son alérgicos a cualquiera de los demás
componentes del polvo o gel
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o enfermero antes empezar a usar NexoBrid si:
-
usted o su hijo padecen una enfermedad cardiaca;
-
usted o su hijo padecen diabetes;
-
usted o su hijo tienen una úlcera péptica activa en el estómago;
-
usted o su hijo padecen una enfermedad
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
_ _
_ _
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NexoBrid 2 g polvo y gel para gel
NexoBrid 5 g polvo y gel para gel
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
El vial contiene 2 g o 5 g de concentrado de enzimas proteolíticas
enriquecidas en bromelaína,
correspondientes a 0,09 g/g de concentrado de enzimas proteolíticas
enriquecidas en bromelaína tras la
mezcla (o 2 g/22 g de gel o 5 g/55 g de gel).
Las enzimas proteolíticas son una mezcla de enzimas del tallo de
_Ananas comosus_
(planta de la piña).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y gel para gel
_ _
El polvo varía entre blancuzco y canela claro. El gel es transparente
e incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
NexoBrid está indicado en todos los grupos de edad para la
extracción de escaras en pacientes con
quemaduras térmicas de espesor parcial profundo y completo
_._
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La aplicación de este medicamento debe ser efectuada únicamente por
profesionales sanitarios
cualificados, en centros especializados en quemados.
Posología
_Adultos _
Se aplican 2 g de polvo en 20 g de gel a un 1% del área de superficie
corporal total (ASCT), que
corresponde aproximadamente a 180 cm
2
de un adulto con una capa de un espesor de 1,5 a 3 mm.
Se aplican 5 g de polvo en 50 g de gel a un 2,5% del ASCT, que
corresponde aproximadamente a
450 cm
2
de un adulto con una capa de un espesor de 1,5 a 3 mm.
NexoBrid no debe aplicarse a más de un 15% del ASCT (ver también la
sección 4.4, Coagulopatía).
_Población pediátrica _
_Niños y adolescentes (desde el nacimiento hasta los 18 años) _
NexoBrid no debe aplicarse a más de un 15% del ASCT en pacientes
pediátricos de 4 a 18 años.
Este medicamento no debe aplicarse a más de un 10% del ASCT en
pacientes pediátricos de 0 a
3 años.
Debe dejarse en contacto con la quemadura durante un periodo de 4
horas. La información sobre el
uso de este medi
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 01-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 09-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 09-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 09-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 09-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 01-02-2024

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu