NexoBrid

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Beszerezhető a:

MediWound Germany GmbH

ATC-kód:

D03BA03

INN (nemzetközi neve):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Terápiás csoport:

Preparaciones para el tratamiento de heridas y úlceras

Terápiás terület:

Desbridamiento

Terápiás javallatok:

NexoBrid está indicado para la eliminación de la escara en adultos con quemaduras térmicas profundas de espesor parcial y completo.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2012-12-18

Betegtájékoztató

                                B. PROSPECTO
40
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
_ _
NEXOBRID 2 G POLVO Y GEL PARA GEL
concentrado de enzimas proteolíticas enriquecidas en bromelaína
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Si usted o su hijo experimentan efectos adversos, consulte a su
médico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es NexoBrid y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar NexoBrid
3.
Cómo usar NexoBrid
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de NexoBrid
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NEXOBRID Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES NEXOBRID
NexoBrid contiene una mezcla de enzimas llamada "concentrado de
enzimas proteolíticas
enriquecidas en bromelaína", que se produce de un extracto del tallo
de la planta de la piña.
PARA QUÉ SE UTILIZA NEXOBRID
NexoBrid se utiliza para extraer el tejido quemado de quemaduras
cutáneas profundas o parcialmente
profundas en adultos, adolescentes y niños de todas las edades.
El uso de NexoBrid puede reducir la necesidad o la extensión de la
extracción quirúrgica de tejido
quemado y/o los trasplantes de piel.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR NEXOBRID
_ _
NO USE NEXOBRID:
-
si usted o su hijo son alérgicos a la bromelaína
-
si usted o su hijo son alérgicos a la piña
-
si usted o su hijo son alérgicos a la papaya/papaína
-
si usted o su hijo son alérgicos a cualquiera de los demás
componentes del polvo o gel
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o enfermero antes empezar a usar NexoBrid si:
-
usted o su hijo padecen una enfermedad cardiaca;
-
usted o su hijo padecen diabetes;
-
usted o su hijo tienen una úlcera péptica activa en el estómago;
-
usted o su hijo padecen una enfermedad
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
_ _
_ _
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NexoBrid 2 g polvo y gel para gel
NexoBrid 5 g polvo y gel para gel
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
El vial contiene 2 g o 5 g de concentrado de enzimas proteolíticas
enriquecidas en bromelaína,
correspondientes a 0,09 g/g de concentrado de enzimas proteolíticas
enriquecidas en bromelaína tras la
mezcla (o 2 g/22 g de gel o 5 g/55 g de gel).
Las enzimas proteolíticas son una mezcla de enzimas del tallo de
_Ananas comosus_
(planta de la piña).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y gel para gel
_ _
El polvo varía entre blancuzco y canela claro. El gel es transparente
e incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
NexoBrid está indicado en todos los grupos de edad para la
extracción de escaras en pacientes con
quemaduras térmicas de espesor parcial profundo y completo
_._
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La aplicación de este medicamento debe ser efectuada únicamente por
profesionales sanitarios
cualificados, en centros especializados en quemados.
Posología
_Adultos _
Se aplican 2 g de polvo en 20 g de gel a un 1% del área de superficie
corporal total (ASCT), que
corresponde aproximadamente a 180 cm
2
de un adulto con una capa de un espesor de 1,5 a 3 mm.
Se aplican 5 g de polvo en 50 g de gel a un 2,5% del ASCT, que
corresponde aproximadamente a
450 cm
2
de un adulto con una capa de un espesor de 1,5 a 3 mm.
NexoBrid no debe aplicarse a más de un 15% del ASCT (ver también la
sección 4.4, Coagulopatía).
_Población pediátrica _
_Niños y adolescentes (desde el nacimiento hasta los 18 años) _
NexoBrid no debe aplicarse a más de un 15% del ASCT en pacientes
pediátricos de 4 a 18 años.
Este medicamento no debe aplicarse a más de un 10% del ASCT en
pacientes pediátricos de 0 a
3 años.
Debe dejarse en contacto con la quemadura durante un periodo de 4
horas. La información sobre el
uso de este medi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-01-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése