NAPROXEN SODIUM CAPLETS TABLET
Quốc gia: Canada
Ngôn ngữ: Tiếng Anh
Nguồn: Health Canada
Đặc tính sản phẩm
(SPC)
31-01-2012
Một số tài liệu cho sản phẩm này hiện không có sẵn, bạn có thể gửi yêu cầu đến dịch vụ khách hàng của chúng tôi và chúng tôi sẽ thông báo cho bạn ngay khi chúng tôi có thể nhận được chúng.
Gửi yêu cầu.
Gửi yêu cầu.
Thành phần hoạt chất:
NAPROXEN SODIUM
Sẵn có từ:
VITA HEALTH PRODUCTS INC
Mã ATC:
M01AE02
INN (Tên quốc tế):
NAPROXEN
Liều dùng:
220MG
Dạng dược phẩm:
TABLET
Thành phần:
NAPROXEN SODIUM 220MG
Tuyến hành chính:
ORAL
Các đơn vị trong gói:
100
Loại thuốc theo toa:
OTC
Khu trị liệu:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Tóm tắt sản phẩm:
Active ingredient group (AIG) number: 0113934003; AHFS:
Tình trạng ủy quyền:
APPROVED
Ngày ủy quyền:
2012-01-30
Đặc tính sản phẩm
_Page 1 of 35_
PRODUCT MONOGRAPH
NAPROXEN SODIUM TABLETS
NAPROXEN SODIUM CAPLETS
NAPROXEN SODIUM TABLETS USP, 220 MG
Non-steroidal anti-inflammatory drug
Analgesic, Antipyretic
Vita Health Products Inc.
150 Beghin Avenue, Winnipeg
Manitoba, Canada R2J 3W2
Date of Preparation:
January 26, 2012
Control No.: 134246
_Page 2 of 35_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION.............................................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................................
9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................................11
OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................12
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..................................................................................12
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................................13
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
............................................................................................13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..................................................................14
PART II:
Đọc toàn bộ tài liệu
