MYLAN-NIFEDIPINE EXTENDED RELEASE Comprimé (à libération prolongée)

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Nifédipine

Sẵn có từ:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Mã ATC:

C08CA05

INN (Tên quốc tế):

NIFEDIPINE

Liều dùng:

30MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé (à libération prolongée)

Thành phần:

Nifédipine 30MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30/100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

DIHYDROPYRIDINES

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253004; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2010-04-23

Đặc tính sản phẩm

_MYLAN-NIFEDIPINE EXTENDED RELEASE_
_Page 1 de 52_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
MYLAN-NIFEDIPINE EXTENDED RELEASE
Comprimés de nifédipine à libération progressive
Comprimé à 30 mg et 60 mg, orale
USP
Antiangineux/antihypertenseur
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date d’approbation initiale :
85, chemin Advance
30 décembre 2008
Etobicoke, ON
Date de révision :
M8Z 2S6
24 janvier 2024
Numéro de contrôle de la présentation : 278098
_MYLAN-NIFEDIPINE EXTENDED RELEASE_
_Page 2 de 52_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
1 INDICATIONS
01/2024
2 CONTRE-INDICATIONS
01/2024
4.2 Dose recommandée et modification posologique
01/2024
4.5 Dose oubliée
01/2024
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................2
TABLEAU DES
MATIÈRES..........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ......................................4
1
INDICATIONS................................................................................................................4
1.1
Enfants
................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................5
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................5
4.1
Considérations
posologiques..............................................................................5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.............................................5
4.4
Administration
.