MYLAN-NIFEDIPINE EXTENDED RELEASE Comprimé (à libération prolongée)

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Nifédipine

Fáanlegur frá:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC númer:

C08CA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

NIFEDIPINE

Skammtar:

30MG

Lyfjaform:

Comprimé (à libération prolongée)

Samsetning:

Nifédipine 30MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30/100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

DIHYDROPYRIDINES

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253004; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2010-04-23

Vara einkenni

_MYLAN-NIFEDIPINE EXTENDED RELEASE_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
MYLAN-NIFEDIPINE EXTENDED RELEASE
Comprimés de nifédipine à libération progressive
Comprimé à 30 mg et 60 mg, orale
USP
Antiangineux/antihypertenseur
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date d’approbation initiale :
85, chemin Advance
30 décembre 2008
Etobicoke, ON
Date de révision :
M8Z 2S6
24 janvier 2024
Numéro de contrôle de la présentation : 278098
_MYLAN-NIFEDIPINE EXTENDED RELEASE_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
1 INDICATIONS
01/2024
2 CONTRE-INDICATIONS
01/2024
4.2 Dose recommandée et modification posologique
01/2024
4.5 Dose oubliée
01/2024
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................2
TABLEAU DES
MATIÈRES..........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ......................................4
1
INDICATIONS................................................................................................................4
1.1
Enfants
................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................5
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................5
4.1
Considérations
posologiques..............................................................................5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.............................................5
4.4
Administration
.