Quốc gia: Thụy Sĩ
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
misoprostolum
Nordic Pharma GmbH
G02AD06
misoprostolum
Comprimés
misoprostolum 400 µg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, ricini oleum hydrogenatum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.414 mg, pro compresso.
A
Synthetika
L'interruption de grossesse
zugelassen
2015-09-10
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. MisoOne®, comprimés Qu’est-ce que MisoOne® et quand doit-il être utilisé ? Les comprimés de MisoOne® contiennent du misoprostol, qui est analogue à une substance chimique nommée «prostaglandine», produite naturellement par votre corps. Le misoprostol déclenche des contractions de l'utérus et produit un relâchement du col de l'utérus. MisoOne® est utilisé après la prise d'un autre médicament à base de mifépristone pour l'interruption de grossesse. Il doit être pris au plus tard 49 jours après le premier jour de vos dernières règles. L’interruption médicamenteuse de grossesse doit satisfaire aux dispositions légales en vigueur, en particulier aux articles 119 et 120 du code pénal. L’interruption médicamenteuse de grossesse ne peut être effectuée qu’en clinique ou dans un centre médical dans lesquels sont également pratiquées les interruptions chirurgicales de grossesse et qui disposent des moyens nécessaires pour les soins d’urgence. Le traitement doit être administré en présence du médecin. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ? Votre médecin vous informera en détail sur les effets et les risques liés à la prise de MisoOne®, ainsi que sur les mesures à prendre et les examens de contrôle. Vous serez priée de signer un consentement concernant l’interruption de grossesse et de vous engager à respecter les instructions données par le médecin et à venir à tous les examens de contrôle nécessaires. Quand MisoOne® ne doit-il pas être pris/utilisé ? ·si la grossesse n'a pas été co Đọc toàn bộ tài liệu
MisoOne® Composition Principes actifs Misoprostolum Excipients Cellulose microcristalline, hypromellose, carboxyméthylamidon sodique (type A), huile de ricin hydrogénée. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimés. Administration par voie orale. 1 comprimé contient 400 mcg de misoprostol. Indications/Possibilités d’emploi Interruption médicamenteuse d’une grossesse intra-utérine précoce pour des grossesses jusqu’à 49 jours d’aménorrhée chez les femmes adultes après administration de mifépristone. Pour l’interruption de grossesse, la prescription et l’administration de la mifépristone et du misoprostol doivent satisfaire aux dispositions légales en vigueur, en particulier aux articles 119 et 120 du code pénal. L’interruption médicamenteuse de grossesse ne peut être effectuée qu’en clinique ou dans un centre médical dans lesquels sont également pratiquées les interruptions chirurgicales de grossesse et qui disposent des moyens nécessaires pour les soins d’urgence. Le traitement doit être administré en présence du médecin. Posologie/Mode d’emploi Les comprimés MisoOne® sont destinés exclusivement à une administration orale et aucune autre voie d'administration ne doit être utilisée. Les comprimés ont une barre de cassure. Le comprimé peut être divisé pour faciliter l'administration, mais pas pour le dosage d'une dose partielle Le misoprostol doit être administré uniquement dans les établissements qui disposent de l'équipement nécessaire pour les soins d’urgence. Les patientes doivent rester sous surveillance médicale dans la clinique ou dans le centre médical pendant l’administration de l’analogue de la prostaglandine et les trois heures qui suivent. Prendre 400 mcg de misoprostol en une seule dose 36 à 48 heures après l'administration d'une dose unique de 600 mg de mifépristone. Les informations concernant la posologie de la mifépristone figurent dans l'Information professionnelle de la mifépristone. Une échog Đọc toàn bộ tài liệu