MICRO+6 CONCENTRATE Solution

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Zinc (Sulfate de zinc); Cuivre (Sulfate cuivrique); Manganèse (Sulfate de manganèse); Chrome (Chlorure de chrome); Sélénium; Iode (Iodure de sodium)

Sẵn có từ:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Mã ATC:

B05XA31

INN (Tên quốc tế):

ELECTROLYTES IN COMB WITH OTHER DRUGS

Liều dùng:

5MG; 300MCG; 55MCG; 10MCG; 60MCG; 75MCG

Dạng dược phẩm:

Solution

Thành phần:

Zinc (Sulfate de zinc) 5MG; Cuivre (Sulfate cuivrique) 300MCG; Manganèse (Sulfate de manganèse) 55MCG; Chrome (Chlorure de chrome) 10MCG; Sélénium 60MCG; Iode (Iodure de sodium) 75MCG

Tuyến hành chính:

Intraveineuse

Các đơn vị trong gói:

15G/50G

Loại thuốc theo toa:

Spécialité médicale

Khu trị liệu:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0631329007; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2020-11-10

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
MICRO +6 CONCENTRATE
6 OLIGO-ÉLÉMENTS POUR INJECTION
Zinc
5 mg/mL
Cuivre
300 mcg/mL
Manganèse
55 mcg/mL
Chrome
10 mcg/mL
Sélénium
60 mcg/mL
Iodure
75 mcg/mL
Norme du fabricant
Intraveineuse
Combinaison d’Électrolytes
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Date d’approbation initiale
18 JUIN 2021
Date de révision
19 JAN 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 253937
pmf-non-annotated
Pg. 1
_Micro+ 6 CONCENTRATE (6 oligo-éléments pour injection)_
_Page 2 de 28_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie recommandée et
modification
posologique (enfants)
11/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Neurologique
11/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
3
1.1 Enfants (≤ 18 ans)
........................................................................................................
3
1.2 Personnes âgées (≥ 65 ans)
.........................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
3
4.1 Considérations posologiques
......................................................................................
3
4.2 Dose recommandée et modification posologique
....................................................... 4
4.3 Reconstitution
.............................................................................................................
6
4.4 Administrat