MICRO+6 CONCENTRATE Solution

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Zinc (Sulfate de zinc); Cuivre (Sulfate cuivrique); Manganèse (Sulfate de manganèse); Chrome (Chlorure de chrome); Sélénium; Iode (Iodure de sodium)

Διαθέσιμο από:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B05XA31

INN (Διεθνής Όνομα):

ELECTROLYTES IN COMB WITH OTHER DRUGS

Δοσολογία:

5MG; 300MCG; 55MCG; 10MCG; 60MCG; 75MCG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Solution

Σύνθεση:

Zinc (Sulfate de zinc) 5MG; Cuivre (Sulfate cuivrique) 300MCG; Manganèse (Sulfate de manganèse) 55MCG; Chrome (Chlorure de chrome) 10MCG; Sélénium 60MCG; Iode (Iodure de sodium) 75MCG

Οδός χορήγησης:

Intraveineuse

Μονάδες σε πακέτο:

15G/50G

Τρόπος διάθεσης:

Spécialité médicale

Θεραπευτική περιοχή:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0631329007; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2020-11-10

Αρχείο Π.Χ.Π.

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
MICRO +6 CONCENTRATE
6 OLIGO-ÉLÉMENTS POUR INJECTION
Zinc
5 mg/mL
Cuivre
300 mcg/mL
Manganèse
55 mcg/mL
Chrome
10 mcg/mL
Sélénium
60 mcg/mL
Iodure
75 mcg/mL
Norme du fabricant
Intraveineuse
Combinaison d’Électrolytes
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Date d’approbation initiale
18 JUIN 2021
Date de révision
19 JAN 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 253937
pmf-non-annotated
Pg. 1
_Micro+ 6 CONCENTRATE (6 oligo-éléments pour injection)_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie recommandée et
modification
posologique (enfants)
11/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Neurologique
11/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
3
1.1 Enfants (≤ 18 ans)
........................................................................................................
3
1.2 Personnes âgées (≥ 65 ans)
.........................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
3
4.1 Considérations posologiques
......................................................................................
3
4.2 Dose recommandée et modification posologique
....................................................... 4
4.3 Reconstitution
.............................................................................................................
6
4.4 Administrat