M-ATORVASTATIN Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Sẵn có từ:

MANTRA PHARMA INC

Mã ATC:

C10AA05

INN (Tên quốc tế):

ATORVASTATIN

Liều dùng:

20MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 20MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

500

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2017-12-12

Đặc tính sản phẩm

Page 1 of 56
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-ATORVASTATIN
(COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE)
ATORVASTATINE À 10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
MANTRA PHARMA INC.
DATE DE PRÉPARATION:
4605-B BOUL. LAPINIÈRE
LE 23 AOÛT 2017
BROSSARD, QUEBEC
J4Z 3T5
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 207353
Page 2 of 56
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................................
21
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 23
STABILITÉ ET CONSERVATION
.............................................................................................
26
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................... 26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................