M-ATORVASTATIN Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Disponível em:

MANTRA PHARMA INC

Código ATC:

C10AA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

ATORVASTATIN

Dosagem:

20MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 20MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

500

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055002; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2017-12-12

Características técnicas

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-ATORVASTATIN
(COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE)
ATORVASTATINE À 10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
MANTRA PHARMA INC.
DATE DE PRÉPARATION:
4605-B BOUL. LAPINIÈRE
LE 23 AOÛT 2017
BROSSARD, QUEBEC
J4Z 3T5
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 207353
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................................
21
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 23
STABILITÉ ET CONSERVATION
.............................................................................................
26
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................... 26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................