M-AMLODIPINE Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Sẵn có từ:

MANTRA PHARMA INC

Mã ATC:

C08CA01

INN (Tên quốc tế):

AMLODIPINE

Liều dùng:

2.5MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 2.5MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

DIHYDROPYRIDINES

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437003; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2017-08-31

Đặc tính sản phẩm

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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
M-AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d’amlodipine
Comprimés dosés à 2.5 mg, à 5 mg et à 10 mg amlodipine (sous
forme de bésylate
d’amlodipine), orale
Norme maison
Agent antihypertenseur/anti-angine
Mantra Pharma Inc.
1000 Du Lux, Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle de la présentation : 281481
Date d’approbation initiale
:
2017, 08, 31
Date de révision :
2023, 12, 15
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucun au moment de l’autorisation la plus récente
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
..................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 5
4.4
Administration
.........................................................................