M-AMLODIPINE Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
15-12-2023
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)
थमां उपलब्ध:
MANTRA PHARMA INC
ए.टी.सी कोड:
C08CA01
INN (इंटरनेशनल नाम):
AMLODIPINE
डोज़:
2.5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 2.5MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
DIHYDROPYRIDINES
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437003; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2017-08-31
उत्पाद विशेषताएं
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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
M-AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d’amlodipine
Comprimés dosés à 2.5 mg, à 5 mg et à 10 mg amlodipine (sous
forme de bésylate
d’amlodipine), orale
Norme maison
Agent antihypertenseur/anti-angine
Mantra Pharma Inc.
1000 Du Lux, Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle de la présentation : 281481
Date d’approbation initiale
:
2017, 08, 31
Date de révision :
2023, 12, 15
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucun au moment de l’autorisation la plus récente
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
..................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 5
4.4
Administration
.........................................................................
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