Quốc gia: Moldova
Ngôn ngữ: Tiếng Romania
Nguồn: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Levetiracetamum
Kusum Healthcare Pvt.Ltd
N03AX14
Levetiracetamum
250 mg
comprimate filmate
N10x6
cu prescripție
Kusum Healthcare Pvt.Ltd, India
2020-12-13
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT LOGUFEN 250 MG COMPRIMATE FILMATE LOGUFEN 500 MG COMPRIMATE FILMATE Levetiracetam CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Logufen şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Logufen 3. Cum să luaţi Logufen 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Logufen 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE LOGUFEN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Logufen este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat pentru tratamentul crizelor epileptice). Logufen comprimate filmate este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parţiale, cu sau fără generalizare secundară, la pacienţii adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată. Levetiracetam este utilizat pentru forma de epilepsie în care convulsiile afectează iniţial o singură parte a creierului, dar care se pot extinde apoi către zone mai mari, în ambele jumătăţi ale creierului (crize convulsive parţiale, cu sau fără generalizare secundară). Logufen comprimate filmate este indicat în tratamentul adjuvant: - crizele convulsive parţiale, cu sau fără generalizare, la adulţi, a Đọc toàn bộ tài liệu
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LOGUFEN250 mg comprimatefilmate LOGUFEN 500 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ _Logufen 250 mg comprimate filmate _ Fiecarecomprimat filmatconţinelevetiracetam250 mg _Logufen 500 mg comprimate filmate _ Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam500 mg Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatefilmate _ _ _Logufen comprimate filmate 250 mg _ Comprimate filmatede culoare albă s-au aproape albă, ovale, cu linie mediană pe una dintre feţe. _Logufen comprimate filmate 500 mg _ Comprimate filmatede culoare galbenă,ovale, cu linie mediană pe una dintre feţe. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Logufen comprimate filmate este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parţiale, cu sau fără generalizare secundară, la pacienţii adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată. Logufen comprimate filmate este indicat în tratamentul adjuvant: - în tratamentul crizelor convulsive parţiale, cu sau fără generalizare secundară, la pacienţi cu epilepsie adulţi, adolescenţi, copii și sugari cu vârsta de 1 lună; - în tratamentul crizelor mioclonice la pacienţi cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă, adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani; - în tratamentul crizelor tonico-clonice primare generalizate, la pacienţi cu Epilepsie Generalizată Idiopatică, adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _Doze _ _Monoterapie la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani _ _ _ 2 Doza recomandată pentru începerea tratamentului este de 250 mg de două ori pe zi şi trebuie crescută după două săptămâni la o doză terapeutică iniţială de 500 mg de două ori pe zi. În funcţie de răspunsul clinic, doza poate fi ulterior mărită cu câte 250 mg de două ori pe zi, la interval de două săptămâni, până la o doză m Đọc toàn bộ tài liệu