Lixiana

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
10-01-2024

Thành phần hoạt chất:

edoxaban tosilate

Sẵn có từ:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Mã ATC:

B01

INN (Tên quốc tế):

edoxaban

Nhóm trị liệu:

Blóðþurrðandi lyf

Khu trị liệu:

Stroke; Venous Thromboembolism

Chỉ dẫn điều trị:

Fyrirbyggja heilablóðfall og almenn stíflu í fullorðinn sjúklinga með nonvalvular gáttum tif (NVAF) með einn eða fleiri hættu þættir, eins og hjartabilun, háan blóðþrýsting, aldri stærri 75 ár, sykursýki, áður en heilablóðfall eða tímabundin blóðþurrðar árás (TIA). Meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (PE), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu PE í fullorðnir.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 18

Tình trạng ủy quyền:

Leyfilegt

Ngày ủy quyền:

2015-06-19

Tờ rơi thông tin

                                62
B. FYLGISEÐILL
63
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LIXIANA 15 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LIXIANA 30 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LIXIANA 60 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
edoxaban
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lixiana og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lixiana
3.
Hvernig nota á Lixiana
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lixiana
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LIXIANA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lixiana inniheldur virka efnið edoxaban og tilheyrir flokki lyfja sem
nefnast segavarnarlyf. Lyfið
stuðlar að því að koma í veg fyrir blóðtappamyndun með því
að hindra virkni þáttar Xa, sem er
mikilvægur þáttur við blóðstorknun.
Lixiana er notað hjá fullorðnum til:
-
AÐ KOMA Í VEG FYRIR MYNDUN BLÓÐTAPPA Í HEILA (slags) OG ÖÐRUM
ÆÐUM LÍKAMANS hjá þeim sem
hafa ákveðna tegund af óreglulegum hjartslætti sem nefnist
„gáttatif sem ekki tengist
hjartalokusjúkdómum“ og hafa að minnsta kosti einn áhættuþátt
auk þess, svo sem hjartabilun,
sögu um heilablóðfall eða háan blóðþrýsting;
-
MEÐFERÐAR VIÐ BLÓÐTÖPPUM Í BLÁÆÐUM Í FÓTLEGGJUM
(segamyndun í djúplægum bláæðum) OG Í
ÆÐUM Í LUNGUM (lungnasegarek), og til að HINDRA ENDURKOMU
BLÓÐTAPPA í æðum í fótleggjum
og/eða lungum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LIXIANA
EKKI M
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lixiana 15 mg filmuhúðaðar töflur
Lixiana 30 mg filmuhúðaðar töflur
Lixiana 60 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Lixiana 15 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 15 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg af edoxabani (sem
tósílat).
Lixiana 30 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 30 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 30 mg af edoxabani (sem
tósílat).
Lixiana 60 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 60 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 60 mg af edoxabani (sem
tósílat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Lixiana 15 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar filmuhúðaðar töflur (6,7 mm í
þvermál)
_ _
ígreyptar með „DSC L15“.
Lixiana 30 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, kringlóttar filmuhúðaðar töflur (8,5 mm í þvermál)
_ _
ígreyptar með „DSC L30“.
Lixiana 60 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, kringlóttar filmuhúðaðar töflur (10,5 mm í þvermál)
_ _
ígreyptar með „DSC L60“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lixiana er ætlað sem forvörn gegn slagi og segareki í slagæð
hjá fullorðnum sjúklingum með gáttatif
sem ekki tengist hjartalokusjúkdómum (nonvalvular atrial
fibrillation, NVAF) ásamt einum eða fleiri
áhættuþáttum, svo sem hjartabilun, háum blóðþrýstingi, aldri
≥ 75 ár, sykursýki, sögu um slag eða
tímabundna blóðþurrð í heila (transient ischaemic attack, TIA).
Lixiana er ætlað sem meðferð við segamyndun í djúplægum
bláæðum (DVT) og lungnasegareki (PE),
og sem forvörn gegn endurtekinni segamyndun í djúplægum bláæðum
og lungnasegareki hjá
fullorðnum (sjá kafla 4.4 um sjúklinga með lungnasegarek sem eru
blóðaflfræðilega hvikulir
(haemodynamically unstable)).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Forvörn gegn slagi og segareki í slagæð _
Ráðlagður skammtur er 60 mg af edoxabani einu sinni á sólarhring.
Meðferð með edoxabani hjá sjúklingum með gáttatif sem ekki
teng
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 16-09-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 10-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 10-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 10-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 16-09-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu