Lixiana

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-01-2024

Aktiv ingrediens:

edoxaban tosilate

Tilgjengelig fra:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC-kode:

B01

INN (International Name):

edoxaban

Terapeutisk gruppe:

Blóðþurrðandi lyf

Terapeutisk område:

Stroke; Venous Thromboembolism

Indikasjoner:

Fyrirbyggja heilablóðfall og almenn stíflu í fullorðinn sjúklinga með nonvalvular gáttum tif (NVAF) með einn eða fleiri hættu þættir, eins og hjartabilun, háan blóðþrýsting, aldri stærri 75 ár, sykursýki, áður en heilablóðfall eða tímabundin blóðþurrðar árás (TIA). Meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (PE), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu PE í fullorðnir.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2015-06-19

Informasjon til brukeren

                                62
B. FYLGISEÐILL
63
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LIXIANA 15 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LIXIANA 30 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LIXIANA 60 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
edoxaban
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lixiana og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lixiana
3.
Hvernig nota á Lixiana
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lixiana
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LIXIANA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lixiana inniheldur virka efnið edoxaban og tilheyrir flokki lyfja sem
nefnast segavarnarlyf. Lyfið
stuðlar að því að koma í veg fyrir blóðtappamyndun með því
að hindra virkni þáttar Xa, sem er
mikilvægur þáttur við blóðstorknun.
Lixiana er notað hjá fullorðnum til:
-
AÐ KOMA Í VEG FYRIR MYNDUN BLÓÐTAPPA Í HEILA (slags) OG ÖÐRUM
ÆÐUM LÍKAMANS hjá þeim sem
hafa ákveðna tegund af óreglulegum hjartslætti sem nefnist
„gáttatif sem ekki tengist
hjartalokusjúkdómum“ og hafa að minnsta kosti einn áhættuþátt
auk þess, svo sem hjartabilun,
sögu um heilablóðfall eða háan blóðþrýsting;
-
MEÐFERÐAR VIÐ BLÓÐTÖPPUM Í BLÁÆÐUM Í FÓTLEGGJUM
(segamyndun í djúplægum bláæðum) OG Í
ÆÐUM Í LUNGUM (lungnasegarek), og til að HINDRA ENDURKOMU
BLÓÐTAPPA í æðum í fótleggjum
og/eða lungum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LIXIANA
EKKI M
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lixiana 15 mg filmuhúðaðar töflur
Lixiana 30 mg filmuhúðaðar töflur
Lixiana 60 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Lixiana 15 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 15 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg af edoxabani (sem
tósílat).
Lixiana 30 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 30 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 30 mg af edoxabani (sem
tósílat).
Lixiana 60 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 60 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 60 mg af edoxabani (sem
tósílat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Lixiana 15 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, kringlóttar filmuhúðaðar töflur (6,7 mm í
þvermál)
_ _
ígreyptar með „DSC L15“.
Lixiana 30 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, kringlóttar filmuhúðaðar töflur (8,5 mm í þvermál)
_ _
ígreyptar með „DSC L30“.
Lixiana 60 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, kringlóttar filmuhúðaðar töflur (10,5 mm í þvermál)
_ _
ígreyptar með „DSC L60“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lixiana er ætlað sem forvörn gegn slagi og segareki í slagæð
hjá fullorðnum sjúklingum með gáttatif
sem ekki tengist hjartalokusjúkdómum (nonvalvular atrial
fibrillation, NVAF) ásamt einum eða fleiri
áhættuþáttum, svo sem hjartabilun, háum blóðþrýstingi, aldri
≥ 75 ár, sykursýki, sögu um slag eða
tímabundna blóðþurrð í heila (transient ischaemic attack, TIA).
Lixiana er ætlað sem meðferð við segamyndun í djúplægum
bláæðum (DVT) og lungnasegareki (PE),
og sem forvörn gegn endurtekinni segamyndun í djúplægum bláæðum
og lungnasegareki hjá
fullorðnum (sjá kafla 4.4 um sjúklinga með lungnasegarek sem eru
blóðaflfræðilega hvikulir
(haemodynamically unstable)).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Forvörn gegn slagi og segareki í slagæð _
Ráðlagður skammtur er 60 mg af edoxabani einu sinni á sólarhring.
Meðferð með edoxabani hjá sjúklingum með gáttatif sem ekki
teng
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-09-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk