Lifmior

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Phần Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

etanersepti

Sẵn có từ:

Pfizer Europe MA EEIG

Mã ATC:

L04AB01

INN (Tên quốc tế):

etanercept

Nhóm trị liệu:

immunosuppressantit

Khu trị liệu:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Chỉ dẫn điều trị:

Nivelreuma;Juveniili idiopaattinen arthritisPsoriatic niveltulehdus;Aksiaalinen spondyloartriitti;läiskäpsoriaasi;läiskäpsoriaasi Lapsilla.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 8

Tình trạng ủy quyền:

peruutettu

Ngày ủy quyền:

2017-02-13

Tờ rơi thông tin

                                145
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
146
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LIFMIOR 25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
etanersepti
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄN PAKKAUSSELOSTEEN MOLEMMAT PUOLET HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN
ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lääkäri antaa sinulle myös potilaan turvallisuuskortin, jossa
kerrotaan tärkeää turvallisuuteen
liittyvää tietoa. Tarvitset näitä tietoja ennen LIFMIOR-hoitoa ja
sen aikana.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai hoidossasi olevalle
lapselle eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla tai
hoidossasi olevalla lapsella.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
Tiedot on jaettu tässä pakkausselosteessa seitsemään alaryhmään
seuraavasti:
1.
Mitä LIFMIOR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät LIFMIORia
3.
Miten LIFMIORia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
LIFMIORin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Ohjeet LIFMIOR-injektion valmistamiseksi ja antamiseksi (katso toinen
puoli)
1.
MITÄ LIFMIOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
LIFMIOR on lääke, joka on valmistettu kahdesta ihmisen proteiinista.
Se salpaa ihmisen kehossa
esiintyvän tulehdusta a
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
LIFMIOR 25 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen injektiopullo sisältää 25 mg etanerseptiä.
Etanersepti on ihmisen tuumorinekroositekijän reseptorin p75
Fc-fuusioproteiini, joka tuotetaan
yhdistelmä-DNA-tekniikalla kiinanhamsterin munasarjojen (CHO)
nisäkäsekspressiojärjestelmässä.
Etanersepti on geneettisesti valmistettu kimeerinen kahden proteiinin
yhdiste, joka tuotetaan
fuusioimalla ihmisen tuumorinekroosifaktorin reseptori-2:n (TNFR2/p75)
solunulkoinen ligandia
sitova kohta ihmisen IgG1-immunoglobuliinin Fc-osaan. Tässä
Fc-osassa on sarana sekä CH
2
- ja CH
3
-
osat, mutta ei IgG1:n CH
1
-osaa. Etanersepti käsittää 934 aminohappoa, ja sen molekyylipaino
on noin
150 kilodaltonia. Etanerseptin spesifinen aktiivisuus on 1,7 x 10
6
yks./mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
LIFMIOR yhdistettynä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu
keskivaikean ja vaikean, aktiivisen
nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste anti-reumaattisiin
lääkkeisiin, mukaan lukien
metotreksaatti (ellei vasta-aiheinen), on ollut riittämätön.
LIFMIORia voidaan antaa monoterapiana potilaille, jotka eivät siedä
metotreksaattia tai joille
metotreksaatin jatkuva käyttö ei muutoin sovellu.
Vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla,
joita ei aiemmin ole hoidettu
metotreksaatilla.
LIFMIORin käytön yksinään tai yhdistettynä metotreksaatin kanssa
on röntgenolog
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 20-02-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 20-02-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 20-02-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu