Quốc gia: Bồ Đào Nha
Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha
Nguồn: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Lidocaína
Sidefarma - Sociedade Industrial de Expansão Farmacêutica, S.A.
D04AB01
Lidocaine
50 mg/g
Pomada
Lidocaína 50 mg/g
Uso cutâneo
Bisnaga 1 unidade(s) - 35 g
13.8.2 - Anestésicos locais e antipruriginosos
MNSRM
N/A
lidocaine
Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração
Número de Registo: 2229094 CNPEM: 50011448 CHNM: 10047404 Comercializado
Autorizado
1994-05-28
APROVADO EM 27-04-2018 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Lidonostrum pomada a 5% Lidocaína Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém informação importante para si. Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. -Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. -Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico. -Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4. -Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico. O que contém este folheto: 1. O que é Lidonostrum e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de utilizar Lidonostrum 3. Como utilizar Lidonostrum 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Lidonostrum 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Lidonostrum e para que é utilizado Classificação farmacoterapêutica: 13.8.2 Anestésicos locais e antipruriginosos - Alívio temporário da dor causada por queimaduras e abrasões ligeiras da pele, por exemplo queimaduras solares, Herpes Zoster e Herpes labial, irritação mamilar, picadas de insetos. - Anestesia das mucosas, por exemplo em hemorroidas e fissuras anais. - Alívio da dor durante algumas manobras semiológicas e instrumentais, por exemplo proctoscopia, sigmoidoscopia, cistoscopia, entubação endotraqueal. - Estomatologia: anestesia superficial das gengivas antes da injeção, da limpeza profunda do tártaro e da aplicação de próteses dentárias. Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico. 2. O que precisa de saber antes de utilizar Lidonostrum Não utilize Lidonostrum - se tem alergia à lidocaína ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). APROVADO EM 27-04-2018 INFARMED Adve Đọc toàn bộ tài liệu
APROVADO EM 27-04-2018 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Lidonostrum 5% 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 g de Lidonostrum 5% pomada contém 50 mg de lidocaína. Excipientes com efeito conhecido: Propilenoglicol - 250 mg/g Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Apresenta-se na forma farmacêutica de pomada para aplicação tópica. Branca ou branca acinzentada. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Alívio temporário da dor causada por queimaduras e abrasões ligeiras da pele, por exemplo queimaduras solares, Herpes Zoster e Herpes labial, irritação mamilar, picadas de insetos. Anestesia das mucosas, por exemplo em hemorroidas e fissuras anais. Alívio da dor durante algumas manobras semiológicas e instrumentais, por exemplo proctoscopia, sigmoidoscopia, cistoscopia, entubação endotraqueal. Estomatologia: anestesia superficial das gengivas antes da injeção, da limpeza profunda do tártaro e da aplicação de próteses dentárias. 4.2 Posologia e modo de administração Como com qualquer anestésico local as reações adversas e complicações podem ser facilmente evitadas se se utilizar a dose mínima efetiva. APROVADO EM 27-04-2018 INFARMED Em doentes debilitados, idosos e crianças as doses devem ser adaptadas à idade e estado físico. A pomada deve ser aplicada em camada fina para adequado controle dos sintomas. Para entubação endotraqueal aplicar diretamente no tubo. Em estomatologia aplicar sobre a mucosa oral previamente seca. Deixar atuar pelo menos 3 a 5 minutos para que exerça o seu efeito. No mamilo doloroso aplicar numa pequena gaze; a pomada deve ser removida antes da amamentação seguinte. Não se devem aplicar mais de 20 g de pomada no intervalo de 24 horas. 4.3 Contraindicações Hipersensibilidade à(s) substância(s) ativa(s) ou a qualquer um dos excipientes mencionados na secção 6.1. 4.4 Advertências e precauções especiais de utilização A absorção pelas superfícies lesa Đọc toàn bộ tài liệu