LIBRAX, comprimé enrobé

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

clidinium (bromure de) 2; chlordiazépoxide 5 mg

Sẵn có từ:

VIATRIS MEDICAL

Mã ATC:

ANXIOLYTIQUES, N05BA02 (chlordiazépoxide)

INN (Tên quốc tế):

clidinium (bromure de) 2; chlordiazépoxide 5 mg

Liều dùng:

2,5 mg

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

pour un comprimé > clidinium (bromure de 2,5 mg > chlordiazépoxide 5 mg

Tuyến hành chính:

orale

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

Lớp học:

Liste I

Loại thuốc theo toa:

liste I; prescription limitée à 12 semaines

Khu trị liệu:

ANXIOLYTIQUES

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANXIOLYTIQUES : code ATC N05BA02 (chlordiazépoxide).ANTICHOLINERGIQUES ASSOCIES A DES PSYCHOLEPTIQUES : code ATC A03CA02 (bromure de clidinium).Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'anxiété lorsque celle-ci s'accompagne de troubles digestifs de type spasmodique.

Tóm tắt sản phẩm:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

1995-06-19

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/04/2024
Dénomination du médicament
LIBRAX, comprimé enrobé
BROMURE DE CLIDINIUM / CHLORDIAZÉPOXIDE
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LIBRAX, comprimé enrobé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LIBRAX, comprimé enrobé ?
3. Comment prendre LIBRAX, comprimé enrobé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LIBRAX, comprimé enrobé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LIBRAX, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANXIOLYTIQUES : code ATC
N05BA02 (chlordiazépoxide).
ANTICHOLINERGIQUES ASSOCIES A DES PSYCHOLEPTIQUES : code ATC A03CA02
(bromure de
clidinium).
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'anxiété
lorsque celle-ci s'accompagne de troubles
digestifs de type spasmodique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LIBRAX,
comprimé
enrobé
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
Ne prenez jamais LIBRAX, comprimé enrobé dans les cas suivants :
·
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, ment

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/04/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LIBRAX, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clidinium (bromure de)
..........................................................................................................
2,5 mg
Chlordiazepoxide
.................................................................................................................
5,0 mg
Pour un comprimé.
Excipient(s) à effet notoire : lactose, saccharose.
Pour la liste complète des excipients,
voir rubrique 6.1
.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères et/ou
invalidantes s'accompagnant de
troubles fonctionnels digestifs à composante spasmodique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la
plus faible et la dose maximale ne sera pas
dépassée.
_Population adulte_
La posologie habituelle chez l'adulte est de 1 comprimé, 2 à 4 fois
par jour.
_Population pédiatrique_
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant, en l'absence
d'étude.
De plus, le comprimé n'est pas une forme adaptée à l'enfant de
moins de 6 ans (risque de fausse route).
_Population particulière_
Chez le sujet âgé (avant 75 ans), l’insuffisant rénal et
l’insuffisant hépatique léger à modéré, il est
recommandé de diminuer la posologie de moitié par exemple.
Durée
Le traitement doit être aussi bref que possible. L'indication sera
réévaluée régulièrement surtout en l'absence
de symptômes. La durée globale du traitement ne devrait pas excéder
8 à 12 semaines pour la majorité des
patients, y compris la période de réduction de la posologie (voir
rubrique 4.4).
Dans certains cas, il pourra être nécessaire de prolonger le
traitement au-delà des périodes préconisées. Ceci
suppose des évaluations précises et répétées de l'état du
patient.
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