LESCOL 20MG Capsule

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Fluvastatine (Fluvastatine sodique)

Sẵn có từ:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Mã ATC:

C10AA04

INN (Tên quốc tế):

FLUVASTATIN

Liều dùng:

20MG

Dạng dược phẩm:

Capsule

Thành phần:

Fluvastatine (Fluvastatine sodique) 20MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125247002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2018-09-21

Đặc tính sản phẩm

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LESCOL
MD
Gélules de fluvastatine sodique
20 mg et 40 mg
PR
LESCOL
MD XL
Comprimés à libération prolongée de fluvastatine sodique
80 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval QC H9S 1A9
Date de révision :
26 août 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 195234
LESCOL est une marque déposée.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DÉSTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
21
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 27
SURDOSAGE
..................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 31
CONSERVATIONS ET STABILITÉ
..............................................................................
35
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 36
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 38
ESSAIS CLINIQUES
............................................................