LERCANIDIPINE Arrow Generiques 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

chlorhydrate de lercanidipine

Sẵn có từ:

LABORATOIRES GERDA

INN (Tên quốc tế):

hydrochloride lercanidipine

Liều dùng:

20 mg

Dạng dược phẩm:

comprimé

Thành phần:

composition pour un comprimé > chlorhydrate de lercanidipine : 20 mg

Tuyến hành chính:

orale

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC de 14 comprimé(s)

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES.

Tóm tắt sản phẩm:

328 788-7 ou 34009 328 788 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;328 794-7 ou 34009 328 794 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;328 795-3 ou 34009 328 795 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/10/2013;328 797-6 ou 34009 328 797 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC de 35 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;328 798-2 ou 34009 328 798 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;328 799-9 ou 34009 328 799 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/07/2013;328 800-7 ou 34009 328 800 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;328 801-3 ou 34009 328 801 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;328 803-6 ou 34009 328 803 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;328 804-2 ou 34009 328 804 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 35 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;328 805-9 ou 34009 328 805 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;328 806-5 ou 34009 328 806 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 612-6 ou 34009 576 612 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 613-2 ou 34009 576 613 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Tình trạng ủy quyền:

Abrogée

Ngày ủy quyền:

2009-12-08

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/02/2014
Dénomination du médicament
LERCANIDIPINE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LERCANIDIPINE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé
pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LERCANIDIPINE ARROW
GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE LERCANIDIPINE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LERCANIDIPINE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LERCANIDIPINE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé
pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension
artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LERCANIDIPINE ARROW
GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS LERCANIDIPINE ARROW GENERIQUES 20 MG, COMPRIMÉ
PELLICUL�

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/02/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LERCANIDIPINE ARROW GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de lercanidipine
........................................................................................................
20,000 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipients: lactose (60,00 mg/ comprimé)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle essentielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Ce médicament est réservé à l'adulte.
Le traitement peut-être initié à la dose de 5 mg chez certains
patients, et cette dose peut être suffisante.
La posologie usuelle est de 10 mg par voie orale une fois par jour. La
dose peut être augmentée si nécessaire jusqu'à 20 mg
selon la réponse individuelle du patient.
En cas de contrôle tensionnel insuffisant, un autre antihypertenseur
pourra être associé.
Les comprimés seront administrés une fois par jour avec un peu de
liquide, de préférence le matin, avant le petit déjeuner.
Les comprimés ne doivent pas être pris avec du jus de pamplemousse.
Chez les sujets âgés, les données pharmacocinétiques et
l'expérience clinique indiquent qu'il n'est pas nécessaire d'ajuster
les doses.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de:
·
hypersensibilité connue à l'un des composants du comprimé,
·
angor instable,
·
infarctus du myocarde datant de moins d'un mois,
·
patients avec insuffisance rénale sévère dont la clairance de la
créatinine est < 10 ml/min, patients sous dialyse,
·
insuffisance hépatique sévère.
Ce médicament EST GENERALEMENT DECONSEILLE en association avec le
dantrolène, le kétoconazole et
l'itraconazole (voir rubrique 4.5).
4.4. Mises en ga