Quốc gia: Ý
Ngôn ngữ: Tiếng Ý
Nguồn: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Lattulosio
EG S.P.A.
A06AD11
Lactulose
"66,7 % SCIROPPO" FLACONE DA 180 ML
N
Lattulosio
033399015 - 66,7 % SCIROPPO FLACONE DA 180 ML - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE LATTULOSIO EG 66,7 G/100 ML SCIROPPO LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Lattulosio EG e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Lattulosio EG 3. Come usare Lattulosio EG 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Lattulosio EG 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È LATTULOSIO EG E A COSA SERVE Lattulosio EG contiene lattulosio, un lassativo che stimola la motilità intestinale. Questo medicinale è indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale in adulti ebambini. Si rivolga al medico se lei e/o il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LATTULOSIO EG NON USI LATTULOSIO EG SE LEI E/O IL SUO BAMBINO: - siete allergici al lattulosio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), - avete dolore all’addome, anche di origine sconosciuta, - avete episodi di nausea o vomito, - avete un’ostruzione o restringimento dell’intestino (stenosi intestinale), - avete una perdita di sangue dal retto, di origine sconosciuta, siete affetti da un grave stato di disidratazione (eccessiva perdita di acqua dall’organismo). AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Lattulosio EG. NOTE DI EDUCAZIONE SANITARIA Prima di tutto deve Đọc toàn bộ tài liệu
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE LATTULOSIO EG 66,7g/100 ml sciroppo 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: lattulosio 66,7 g. Eccipiente con effetti noti: sodio benzoato (E211) 118 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Sciroppo. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale nell’adulto e nel bambino. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialmente le dosi minime previste. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. ADULTI La dose raccomandata è 15 - 30 ml (corrispondenti a 10 – 20 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. Quando necessario la dose può essere aumentata. La dose massima giornaliera è 45 ml (corrispondenti a 30 g di lattulosio). ADOLESCENTI E BAMBINI ≥ 10 ANNI La dose raccomandata è 15 ml (corrispondenti a 10 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 15 ml. BAMBINI 5 - < 10 ANNI La dose raccomandata è 10 ml (corrispondenti a 6,67 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 10 ml. BAMBINI >1 – < 5 ANNI La dose raccomandata è 5 ml (corrispondenti a 3,33 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 5 ml. BAMBINI 1 MESE - 1 ANNO La dose raccomandata è 2,5 ml (corrispondenti a 1,66 g di lattulosio) da 1 Documento reso disponibile da AIFA il 14/02/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell Đọc toàn bộ tài liệu