L-Polamidon 5 mg/mL Soluzione orale

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Thành phần hoạt chất:

levomethadoni hydrochloridum

Sẵn có từ:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Mã ATC:

N07BC05

INN (Tên quốc tế):

levomethadoni hydrochloridum

Dạng dược phẩm:

Soluzione orale

Thành phần:

levomethadoni hydrochloridum 5 mg corresp. levomethadonum 4.47 mg, betaini hydrochloridum, E 218 1.5 mg, glycerolum (85 per centum), aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.

Lớp học:

A+

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Analgesico

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

1970-01-01

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L-POLAMIDON®
Che cos'è L-Polamidon e quando si usa?
Quando non si può assumere L-Polamidon?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di L-Polamidon?
Si può assumere L-Polamidon durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare L-Polamidon?
Quali effetti collaterali può avere L-Polamidon?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene L-Polamidon?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile L-Polamidon? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
settembre 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone, anche
se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla
loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
L-POLAMIDON®
Sandoz Pharmaceuticals AG
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È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope.
Che cos'è L-Polamidon e quando si usa?
L-Polamidon contiene il principio attivo levometadone, un analgesico
per il trattamento dei dolori acuti e
persistenti, da moderati a gravi.
È utilizzato inoltre per la terapia di sostituzione nella dipendenza
da oppioidi nell'ambito di un trattamento
medico e psicosociale.
Su prescrizione medica.
L-Polamidon deve essere usato solo sotto regolare controllo medico.
Quando non si può assumere L-Polamidon?
·In caso di ipersensibilità (allergia) al principio attivo
levometadone o a una qualsiasi d

Đặc tính sản phẩm

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L-POLAMIDON®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Note importanti sugli oppioidi:
·Dipendenza da medicamenti e potenziale di abuso: in seguito all'uso
ripetuto di oppioidi possono
svilupparsi tolleranza, dipendenza fisica e/o dipendenza psicologica.
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FR
·Depressione respiratoria: l'uso di oppioidi è associato a un
rischio di depressione respiratoria clinicamente
rilevante.
·Uso concomitante con medicamenti depressivi del sistema nervoso
centrale (SNC): l'uso concomitante di
oppioidi con benzodiazepine o altri medicamenti depressivi del SNC
può causare sedazione profonda,
depressione respiratoria, coma e morte.
·Esposizione accidentale: l'uso accidentale di L-Polamidon,
soprattutto nei bambini, può causare un'overdose
fatale.
·Sindrome di astinenza neonatale da oppioidi: l'uso prolungato di
L-Polamidon in gravidanza può causare
una sindrome di astinenza neonatale da oppioidi potenzialmente
pericolosa per la vita.
Per ulteriori informazioni, cfr. la rubrica «Avvertenze e misure
precauzionali».
L-POLAMIDON®
Sandoz Pharmaceuticals AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope
Composizione
Principi attivi
Levometadone cloridrato.
Sostanze ausiliarie
Metil-4-idrossibenzoato (E 218), 1,50 mg per ml soluzione, betaina
cloridrato,