Kriptazen

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

halofuginone

Sẵn có từ:

Virbac S.A.

Mã ATC:

QP51AX08

INN (Tên quốc tế):

halofuginone

Nhóm trị liệu:

Veaux nouveau-nés

Khu trị liệu:

Antiprotozoaires

Chỉ dẫn điều trị:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. L'administration doit commencer dans les 24 heures suivant l'apparition de la diarrhée. Dans les deux cas, la réduction de l'excrétion des oocystes a été démontrée.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

2019-02-08

Tờ rơi thông tin

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML SOLUTION BUVABLE POUR VEAUX
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Kriptazen 0,5 mg/ml solution buvable pour veaux
halofuginone
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Halofuginone (sous forme de lactate)
0,50 mg
EXCIPIENTS :
Acide benzoïque (E 210)
1,00 mg
Tartrazine (E 102)
0,03 mg
Solution jaune transparente.
4.
INDICATION(S)
Chez les veaux nouveau-nés :
‐
Prévention de la diarrhée due à
_Cryptosporidium parvum_
diagnostiquée dans les élevages ayant
un historique de cryptosporidiose.
Le traitement doit être instauré dans les 24 à 48 heures suivant la
naissance.
‐
Réduction de la diarrhée due à
_Cryptosporidium parvum_
diagnostiquée.
Le traitement doit être instauré dans les 24 heures suivant
l'apparition de la diarrhée.
Dans les deux cas, la réduction de l'excrétion d'ookystes a été
démontrée.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux animaux dont l’estomac est vide.
Ne pas utiliser en cas de diarrhée installée depuis plus de 24
heures et chez des animaux faibles.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
19
Une augmentation de la diarrhée a été observée dans de rares cas,
chez les animaux traités.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très r
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Kriptazen 0,5 mg/ml solution buvable pour veaux.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Halofuginone (sous forme de lactate)…………….
0,50 mg
EXCIPIENTS :
Acide benzoïque (E 210)…………………………
1,00 mg
Tartrazine (E 102)………………………………..
0,03 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
Solution jaune, transparente.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovins (veaux nouveau-nés).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Chez les veaux nouveau-nés :
‐
Prévention de la diarrhée due à
_Cryptosporidium parvum_
diagnostiquée dans les élevages ayant
un historique de cryptosporidiose.
Le traitement doit être instauré dans les 24 à 48 heures suivant la
naissance.
‐
Réduction de la diarrhée due à
_Cryptosporidium parvum_
diagnostiquée.
Le traitement doit être instauré dans les 24 heures suivant
l'apparition de la diarrhée.
Dans les deux cas, la réduction de l'excrétion d'ookystes a été
démontrée.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux animaux dont l’estomac est vide.
Ne pas utiliser en cas de diarrhée installée depuis plus de 24
heures et chez des animaux faibles.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
3
N’administrer qu’après un repas de colostrum, de lait ou de
lactoremplaceur, à l’aide d’un dispositif
approprié à l’administration orale. Ne pas administrer aux animaux
dont l'estomac est vide. Pour traiter
les veaux anorexiques, le produit doit être mélangé à un
demi-litre de solution électrolytique.
Les animaux doivent recevoir suffisamment de colostrum, conformément
aux bonnes pratiques
d’élevag
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 01-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-10-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 20-10-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 20-10-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 01-03-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu