Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Telmisartan

Sẵn có từ:

Bayer AG

Mã ATC:

C09CA07

INN (Tên quốc tế):

telmisartan

Nhóm trị liệu:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Khu trị liệu:

Hypertension

Chỉ dẫn điều trị:

HypertensionTreatment of essential hypertension in adults.Cardiovascular preventionReduction of cardiovascular morbidity in patients with:manifest atherothrombotic cardiovascular disease (history of coronary heart disease, stroke, or peripheral arterial disease) or;type-2 diabetes mellitus with documented target-organ damage.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 30

Tình trạng ủy quyền:

Authorised

Ngày ủy quyền:

1998-12-16

Tờ rơi thông tin

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
KINZALMONO 20 MG TABLETS
telmisartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Kinzalmono is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Kinzalmono
3.
How to take Kinzalmono
4.
Possible side effects
5.
How to store Kinzalmono
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KINZALMONO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Kinzalmono belongs to a class of medicines known as angiotensin II
receptor antagonists.
Angiotensin II is a substance produced in your body which causes your
blood vessels to narrow, thus
increasing your blood pressure. Kinzalmono blocks the effect of
angiotensin II so that the blood
vessels relax, and your blood pressure is lowered.
KINZALMONO IS USED TO treat essential hypertension (high blood
pressure) in adults. ‘Essential’ means
that the high blood pressure is not caused by any other condition.
High blood pressure, if not treated, can damage blood vessels in
several organs, which could lead
sometimes to heart attack, heart or kidney failure, stroke, or
blindness. There are usually no symptoms
of high blood pressure before damage occurs. Thus it is important to
regularly measure blood pressure
to verify if it is within the normal range.
KINZALMONO IS ALSO USED TO reduce cardiovascular events (i.e. heart
attack or stroke) in adults who
are at risk because they have a reduced or blocked blood supply to the
heart or legs, or have had a
stroke or have high risk diabetes. Your doctor can 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Kinzalmono 20 mg tablets
Kinzalmono 40 mg tablets
Kinzalmono 80 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Kinzalmono 20 mg tablets
Each tablet contains 20 mg telmisartan.
Kinzalmono 40 mg tablets
Each tablet contains 40 mg telmisartan.
Kinzalmono 80 mg tablets
Each tablet contains 80 mg telmisartan.
Excipients with known effect:
Each 20 mg tablet contains 84 mg sorbitol (E420).
Each 40 mg tablet contains 169 mg sorbitol (E420).
Each 80 mg tablet contains 338 mg sorbitol (E420).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Kinzalmono 20 mg tablets
White round tablets of 2.5 mm engraved with the code number '50H' on
one side and the company
logo on the other side.
Kinzalmono 40 mg tablets
White oblong tablets of 3.8 mm engraved with the code number '51H' on
one side.
Kinzalmono 80 mg tablets
White oblong tablets of 4.6 mm engraved with the code number '52H' on
one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Hypertension
Treatment of essential hypertension in adults.
Cardiovascular prevention
Reduction of cardiovascular morbidity in adults with:

manifest atherothrombotic cardiovascular disease (history of coronary
heart disease, stroke, or
peripheral arterial disease) or

type 2 diabetes mellitus with documented target organ damage
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Treatment of essential hypertension_
The usually effective dose is 40 mg once daily. Some patients may
already benefit at a daily dose of
20 mg. In cases where the target blood pressure is not achieved, the
dose of telmisartan can be
increased to a maximum of 80 mg once daily. Alternatively, telmisartan
may be used in combination
with thiazide-type diuretics such as hydrochlorothiazide, which has
been shown to have an additive
blood pressure lowering effect with telmisartan. When considering
raising the dose, it must be borne
in mind that the maximum antihypertensive effect is generally at
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-11-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-12-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-12-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 06-11-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này