Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Telmisartan

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

C09CA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Terapeutické oblasti:

Hypertension

Terapeutické indikace:

HypertensionTreatment of essential hypertension in adults.Cardiovascular preventionReduction of cardiovascular morbidity in patients with:manifest atherothrombotic cardiovascular disease (history of coronary heart disease, stroke, or peripheral arterial disease) or;type-2 diabetes mellitus with documented target-organ damage.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

1998-12-16

Informace pro uživatele

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
KINZALMONO 20 MG TABLETS
telmisartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Kinzalmono is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Kinzalmono
3.
How to take Kinzalmono
4.
Possible side effects
5.
How to store Kinzalmono
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KINZALMONO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Kinzalmono belongs to a class of medicines known as angiotensin II
receptor antagonists.
Angiotensin II is a substance produced in your body which causes your
blood vessels to narrow, thus
increasing your blood pressure. Kinzalmono blocks the effect of
angiotensin II so that the blood
vessels relax, and your blood pressure is lowered.
KINZALMONO IS USED TO treat essential hypertension (high blood
pressure) in adults. ‘Essential’ means
that the high blood pressure is not caused by any other condition.
High blood pressure, if not treated, can damage blood vessels in
several organs, which could lead
sometimes to heart attack, heart or kidney failure, stroke, or
blindness. There are usually no symptoms
of high blood pressure before damage occurs. Thus it is important to
regularly measure blood pressure
to verify if it is within the normal range.
KINZALMONO IS ALSO USED TO reduce cardiovascular events (i.e. heart
attack or stroke) in adults who
are at risk because they have a reduced or blocked blood supply to the
heart or legs, or have had a
stroke or have high risk diabetes. Your doctor can 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Kinzalmono 20 mg tablets
Kinzalmono 40 mg tablets
Kinzalmono 80 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Kinzalmono 20 mg tablets
Each tablet contains 20 mg telmisartan.
Kinzalmono 40 mg tablets
Each tablet contains 40 mg telmisartan.
Kinzalmono 80 mg tablets
Each tablet contains 80 mg telmisartan.
Excipients with known effect:
Each 20 mg tablet contains 84 mg sorbitol (E420).
Each 40 mg tablet contains 169 mg sorbitol (E420).
Each 80 mg tablet contains 338 mg sorbitol (E420).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Kinzalmono 20 mg tablets
White round tablets of 2.5 mm engraved with the code number '50H' on
one side and the company
logo on the other side.
Kinzalmono 40 mg tablets
White oblong tablets of 3.8 mm engraved with the code number '51H' on
one side.
Kinzalmono 80 mg tablets
White oblong tablets of 4.6 mm engraved with the code number '52H' on
one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Hypertension
Treatment of essential hypertension in adults.
Cardiovascular prevention
Reduction of cardiovascular morbidity in adults with:

manifest atherothrombotic cardiovascular disease (history of coronary
heart disease, stroke, or
peripheral arterial disease) or

type 2 diabetes mellitus with documented target organ damage
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Treatment of essential hypertension_
The usually effective dose is 40 mg once daily. Some patients may
already benefit at a daily dose of
20 mg. In cases where the target blood pressure is not achieved, the
dose of telmisartan can be
increased to a maximum of 80 mg once daily. Alternatively, telmisartan
may be used in combination
with thiazide-type diuretics such as hydrochlorothiazide, which has
been shown to have an additive
blood pressure lowering effect with telmisartan. When considering
raising the dose, it must be borne
in mind that the maximum antihypertensive effect is generally at
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem