Jylamvo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Metotrexato

Sẵn có từ:

Therakind (Europe) Limited

Mã ATC:

L04AX03

INN (Tên quốc tế):

methotrexate

Nhóm trị liệu:

Agentes antineoplásicos

Khu trị liệu:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Chỉ dẫn điều trị:

Em rheumatological e dermatológicas diseasesActive artrite reumatóide em pacientes adultos. Polyarthritic formas de ativo, grave artrite idiopática juvenil (AIJ) em adolescentes e crianças com idade entre 3 anos e mais, quando a resposta a não-esteróides anti-inflamatórios (Aines) tem sido inadequada. Grave o tratamento, refratários, a desativação de psoríase que não responde suficientemente a outras formas de tratamento, tais como a fototerapia, psoraleno e ultravioleta A radiação uva (PUVA) terapia e retinóides, e a artrite psoriásica grave em pacientes adultos. Em oncologyMaintenance tratamento da leucemia linfoblástica aguda (ALL) em adultos, adolescentes e crianças com idade entre 3 anos e mais.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2017-03-29

Tờ rơi thông tin

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
JYLAMVO
2
MG/ML SOLUÇÃO ORAL
metotrexato
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Jylamvo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Jylamvo
3.
Como tomar Jylamvo
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Jylamvo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É JYLAMVO
E PARA QUE É UTILIZADO
Jylamvo é um medicamento que:
−
suprime o crescimento de certas células no organismo que se
multiplicam rapidamente (um
medicamento contra o cancro);
−
reduz as reações indesejadas dos mecanismos de defesa do próprio
corpo (um agente
imunossupressor);
−
tem um efeito anti-inflamatório.
Jylamvo é utilizado em doentes com:
−
as seguintes doenças reumáticas e cutâneas:
o
artrite reumatoide (AR) ativa em adultos,
o
formas poliartríticas (quando cinco ou mais articulações são
afetadas) de artrite
idiopática juvenil (AIJ) ativa grave em adolescentes e crianças com
3 ou mais anos de
idade, quando a resposta aos anti-inflamatórios não esteroides
(AINE) tiver sido
inadequada,
o
psoríase grave incapacitante e resistente ao tratamento, que não
responde
suficientemente a outras formas de tratamento, tais como fototerapia,
terapia com
psoraleno e radiação ultravioleta A (PUVA) e retinoides, bem como na
psoríase grave
que também afeta as articulações (artrite psoriática) em adultos;
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Jylamvo 2 mg/ml solução oral
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml de solução contém 2 mg de metotrexato.
Excipientes com efeito conhecido
Um ml de solução contém 2 mg de hidroxibenzoato de metilo (na forma
de sal sódico) e 0,2 mg de
hidroxibenzoato de etilo.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Solução amarela límpida.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Jylamvo destina-se a ser utilizado nas seguintes indicações:
Em doenças reumatológicas e dermatológicas
•
Artrite reumatoide ativa em adultos.
•
Formas poliartríticas de artrite idiopática juvenil (AIJ) ativa
grave em adolescentes e crianças
com 3 ou mais anos de idade, quando a resposta aos anti-inflamatórios
não esteroides (AINE)
tiver sido inadequada.
•
Psoríase grave incapacitante e refratária ao tratamento, que não
responde suficientemente a
outras formas de tratamento, tais como fototerapia, terapia com
psoraleno e radiação
ultravioleta A (PUVA) e retinoides, e artrite psoriática grave em
adultos.
Em oncologia
•
Tratamento de manutenção da leucemia linfoblástica aguda (LLA) em
adultos, adolescentes e
crianças com 3 ou mais anos de idade.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O metotrexato apenas deve ser prescrito por médicos com experiência
na utilização de metotrexato e
um conhecimento absoluto dos riscos da terapêutica com metotrexato.
Posologia
_Doenças reumatológicas e dermatológicas _
ADVERTÊNCIA IMPORTANTE RELATIVAMENTE À POSOLOGIA DE JYLAMVO
(METOTREXATO)
No tratamento de doenças reumatológicas ou dermatológicas, Jylamvo
(metotrexato)
SÓ PODE SER
UTILIZADO UMA VEZ POR SEMANA
. Os erros posológicos com a utilização de Jylamvo (metotrexato)
podem resultar em reações adversas graves, incluindo morte. Leia
esta secção do Resumo das
Características do Medicamento com muito cuidado.
3
O médico prescritor deve assegurar-se de que os
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 31-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 31-10-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu