Jylamvo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-10-2019

Bahan aktif:

Metotrexato

Boleh didapati daripada:

Therakind (Europe) Limited

Kod ATC:

L04AX03

INN (Nama Antarabangsa):

methotrexate

Kumpulan terapeutik:

Agentes antineoplásicos

Kawasan terapeutik:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Tanda-tanda terapeutik:

Em rheumatological e dermatológicas diseasesActive artrite reumatóide em pacientes adultos. Polyarthritic formas de ativo, grave artrite idiopática juvenil (AIJ) em adolescentes e crianças com idade entre 3 anos e mais, quando a resposta a não-esteróides anti-inflamatórios (Aines) tem sido inadequada. Grave o tratamento, refratários, a desativação de psoríase que não responde suficientemente a outras formas de tratamento, tais como a fototerapia, psoraleno e ultravioleta A radiação uva (PUVA) terapia e retinóides, e a artrite psoriásica grave em pacientes adultos. Em oncologyMaintenance tratamento da leucemia linfoblástica aguda (ALL) em adultos, adolescentes e crianças com idade entre 3 anos e mais.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2017-03-29

Risalah maklumat

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
JYLAMVO
2
MG/ML SOLUÇÃO ORAL
metotrexato
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
−
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
−
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
−
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Jylamvo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Jylamvo
3.
Como tomar Jylamvo
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Jylamvo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É JYLAMVO
E PARA QUE É UTILIZADO
Jylamvo é um medicamento que:
−
suprime o crescimento de certas células no organismo que se
multiplicam rapidamente (um
medicamento contra o cancro);
−
reduz as reações indesejadas dos mecanismos de defesa do próprio
corpo (um agente
imunossupressor);
−
tem um efeito anti-inflamatório.
Jylamvo é utilizado em doentes com:
−
as seguintes doenças reumáticas e cutâneas:
o
artrite reumatoide (AR) ativa em adultos,
o
formas poliartríticas (quando cinco ou mais articulações são
afetadas) de artrite
idiopática juvenil (AIJ) ativa grave em adolescentes e crianças com
3 ou mais anos de
idade, quando a resposta aos anti-inflamatórios não esteroides
(AINE) tiver sido
inadequada,
o
psoríase grave incapacitante e resistente ao tratamento, que não
responde
suficientemente a outras formas de tratamento, tais como fototerapia,
terapia com
psoraleno e radiação ultravioleta A (PUVA) e retinoides, bem como na
psoríase grave
que também afeta as articulações (artrite psoriática) em adultos;
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Jylamvo 2 mg/ml solução oral
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml de solução contém 2 mg de metotrexato.
Excipientes com efeito conhecido
Um ml de solução contém 2 mg de hidroxibenzoato de metilo (na forma
de sal sódico) e 0,2 mg de
hidroxibenzoato de etilo.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Solução amarela límpida.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Jylamvo destina-se a ser utilizado nas seguintes indicações:
Em doenças reumatológicas e dermatológicas
•
Artrite reumatoide ativa em adultos.
•
Formas poliartríticas de artrite idiopática juvenil (AIJ) ativa
grave em adolescentes e crianças
com 3 ou mais anos de idade, quando a resposta aos anti-inflamatórios
não esteroides (AINE)
tiver sido inadequada.
•
Psoríase grave incapacitante e refratária ao tratamento, que não
responde suficientemente a
outras formas de tratamento, tais como fototerapia, terapia com
psoraleno e radiação
ultravioleta A (PUVA) e retinoides, e artrite psoriática grave em
adultos.
Em oncologia
•
Tratamento de manutenção da leucemia linfoblástica aguda (LLA) em
adultos, adolescentes e
crianças com 3 ou mais anos de idade.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O metotrexato apenas deve ser prescrito por médicos com experiência
na utilização de metotrexato e
um conhecimento absoluto dos riscos da terapêutica com metotrexato.
Posologia
_Doenças reumatológicas e dermatológicas _
ADVERTÊNCIA IMPORTANTE RELATIVAMENTE À POSOLOGIA DE JYLAMVO
(METOTREXATO)
No tratamento de doenças reumatológicas ou dermatológicas, Jylamvo
(metotrexato)
SÓ PODE SER
UTILIZADO UMA VEZ POR SEMANA
. Os erros posológicos com a utilização de Jylamvo (metotrexato)
podem resultar em reações adversas graves, incluindo morte. Leia
esta secção do Resumo das
Características do Medicamento com muito cuidado.
3
O médico prescritor deve assegurar-se de que os
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-10-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen