Izba

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

travoprost

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Limited

Mã ATC:

S01EE04

INN (Tên quốc tế):

travoprost

Nhóm trị liệu:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Khu trị liệu:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Chỉ dẫn điều trị:

Diminution de la pression intraoculaire élevée chez les patients adultes atteints d'hypertension oculaire ou de glaucome à angle ouvert (voir la section 5). Diminution de la pression intraoculaire élevée chez les patients pédiatriques âgés de 3 ans à moins de 18 ans atteints d'hypertension oculaire ou de pédiatrie du glaucome.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

2014-02-20

Tờ rơi thông tin

                                23
B. NOTICE
24
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IZBA 30 MICROGRAMMES/ML COLLYRE EN SOLUTION
travoprost
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce qu’IZBA
et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser IZBA
3.
Comment utiliser IZBA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver IZBA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’IZBA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
IZBA CONTIENT DU TRAVOPROST,
qui fait partie d’un groupe de médicaments appelé
ANALOGUES DES
PROSTAGLANDINES
.
IZBA EST UTILISÉ POUR RÉDUIRE UNE PRESSION ÉLEVÉE À
L’INTÉRIEUR DE L’ŒIL CHEZ LES ADULTES,
ADOLESCENTS ET ENFANTS DE 3 ANS ET PLUS.
Cette pression peut conduire à une maladie appelée
GLAUCOME.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER IZBA
N’UTILISEZ JAMAIS IZBA

SI VOUS ÊTES ALLERGIQUE
au travoprost ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Demandez l’avis de votre médecin si vous êtes atteint de ces
troubles.
25
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS

IZBA
PEUT AUGMENTER
la longueur, l’épaisseur, la couleur et/ou le nombre de vos
CILS
. Des
changements au niveau de la paupière incluant la pousse inhabituelle
de poils ou au niveau des
tissus au
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
IZBA 30 microgrammes/mL collyre en solution
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un mL de solution contient 30 microgrammes de travoprost.
Excipient(s) à effet notoire :
Un mL de solution contient du propylène glycol 7,5 mg et de l’huile
de ricin hydrogénée
polyoxyéthylénée 40 (HCO-40) 2 mg (voir rubrique 4.4)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution (collyre).
Solution incolore et limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients
adultes atteints d’hypertonie
intraoculaire ou de glaucome à angle ouvert (voir rubrique 5.1).
Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les enfants
âgés de 3 à < 18 ans atteints
d’hypertonie intraoculaire ou de glaucome pédiatrique (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Utilisation chez les adultes et les sujets âgés _
La posologie est d'une goutte d’IZBA dans le cul de sac conjonctival
de l’œil ou des yeux atteint(s),
une fois par jour, le matin ou le soir. Il doit être administré tous
les jours à la même heure.
Si une instillation est oubliée, le traitement doit être poursuivi
avec l'instillation suivante. La posologie
ne doit pas dépasser une goutte par jour dans l'œil ou les yeux
atteint(s).
En cas d’utilisation de plusieurs collyres, les médicaments doivent
être administrés avec au moins
5 minutes d’écart.
Si une instillation est oubliée, le traitement doit être poursuivi
avec l'instillation suivante comme
prévu. La posologie ne doit pas dépasser une goutte par jour dans
l’œil ou les yeux atteint(s).
En cas de remplacement d’un autre médicament antiglaucomateux
ophtalmique par IZBA, l’autre
médicament doit être interrompu et IZBA doit être commencé le jour
suivant.
3
_Insuffisants hépatiques et rénaux _
Travoprost 30 microgrammes/mL n’a pas 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 29-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 29-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 29-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 29-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 05-09-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu