Izba

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

travoprost

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

S01EE04

INN (الاسم الدولي):

travoprost

المجموعة العلاجية:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

المجال العلاجي:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

الخصائص العلاجية:

Diminution de la pression intraoculaire élevée chez les patients adultes atteints d'hypertension oculaire ou de glaucome à angle ouvert (voir la section 5). Diminution de la pression intraoculaire élevée chez les patients pédiatriques âgés de 3 ans à moins de 18 ans atteints d'hypertension oculaire ou de pédiatrie du glaucome.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2014-02-20

نشرة المعلومات

                                23
B. NOTICE
24
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IZBA 30 MICROGRAMMES/ML COLLYRE EN SOLUTION
travoprost
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce qu’IZBA
et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser IZBA
3.
Comment utiliser IZBA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver IZBA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’IZBA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
IZBA CONTIENT DU TRAVOPROST,
qui fait partie d’un groupe de médicaments appelé
ANALOGUES DES
PROSTAGLANDINES
.
IZBA EST UTILISÉ POUR RÉDUIRE UNE PRESSION ÉLEVÉE À
L’INTÉRIEUR DE L’ŒIL CHEZ LES ADULTES,
ADOLESCENTS ET ENFANTS DE 3 ANS ET PLUS.
Cette pression peut conduire à une maladie appelée
GLAUCOME.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER IZBA
N’UTILISEZ JAMAIS IZBA

SI VOUS ÊTES ALLERGIQUE
au travoprost ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Demandez l’avis de votre médecin si vous êtes atteint de ces
troubles.
25
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS

IZBA
PEUT AUGMENTER
la longueur, l’épaisseur, la couleur et/ou le nombre de vos
CILS
. Des
changements au niveau de la paupière incluant la pousse inhabituelle
de poils ou au niveau des
tissus au
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
IZBA 30 microgrammes/mL collyre en solution
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un mL de solution contient 30 microgrammes de travoprost.
Excipient(s) à effet notoire :
Un mL de solution contient du propylène glycol 7,5 mg et de l’huile
de ricin hydrogénée
polyoxyéthylénée 40 (HCO-40) 2 mg (voir rubrique 4.4)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution (collyre).
Solution incolore et limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients
adultes atteints d’hypertonie
intraoculaire ou de glaucome à angle ouvert (voir rubrique 5.1).
Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les enfants
âgés de 3 à < 18 ans atteints
d’hypertonie intraoculaire ou de glaucome pédiatrique (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Utilisation chez les adultes et les sujets âgés _
La posologie est d'une goutte d’IZBA dans le cul de sac conjonctival
de l’œil ou des yeux atteint(s),
une fois par jour, le matin ou le soir. Il doit être administré tous
les jours à la même heure.
Si une instillation est oubliée, le traitement doit être poursuivi
avec l'instillation suivante. La posologie
ne doit pas dépasser une goutte par jour dans l'œil ou les yeux
atteint(s).
En cas d’utilisation de plusieurs collyres, les médicaments doivent
être administrés avec au moins
5 minutes d’écart.
Si une instillation est oubliée, le traitement doit être poursuivi
avec l'instillation suivante comme
prévu. La posologie ne doit pas dépasser une goutte par jour dans
l’œil ou les yeux atteint(s).
En cas de remplacement d’un autre médicament antiglaucomateux
ophtalmique par IZBA, l’autre
médicament doit être interrompu et IZBA doit être commencé le jour
suivant.
3
_Insuffisants hépatiques et rénaux _
Travoprost 30 microgrammes/mL n’a pas 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات