Quốc gia: Pháp
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dodéclonium (bromure de) 0; énoxolone 1
Coopération Pharmaceutique Française
D02AX
dodéclonium (bromure de) 0; énoxolone 1
0,1 g
Crème
pour 100 g de crème > dodéclonium (bromure de 0,1 g > énoxolone 1,5 g
cutanée
1 tube(s) aluminium verni de 30 g
PROTECTEUR CUTANEE
Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANEE (D Dermatologie), code ATC : D02AX.Traitement d'appoint des irritations cutanées.
336 879-8 ou 34009 336 879 8 4 - 1 tube(s) aluminium verni de 30 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/01/2019;
Archivée le 11/01/2022
1995-12-01
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/04/2018 Dénomination du médicament IRRISEDERMYL, crème Bromure de dodéclonium, Enoxolone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que IRRISEDERMYL, crème et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser IRRISEDERMYL, crème ? 3. Comment utiliser IRRISEDERMYL, crème ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver IRRISEDERMYL, crème ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE IRRISEDERMYL, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANEE (D Dermatologie), code ATC : D02AX. Traitement d'appoint des irritations cutanées. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER IRRISEDERMYL, crème ? N’utilisez jamais IRRISEDERMYL, crème : · Allergie à l'un des composants · Lésions suintantes · Lésions surinfectées EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN Avertissements et précautions Mises en garde spéciales · Ne pas mettre au contact de l'œil ou des paupières. · Ne pas utiliser en usage répété, sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau brûlée, u Đọc toàn bộ tài liệu
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/04/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IRRISEDERMYL, crème 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Bromure de dodéclonium........................................................................................................ 0.1 g Enoxolone.............................................................................................................................. 1.5 g Pour 100 g de crème. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Crème 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d’appoint des dermites irritatives. 4.2. Posologie et mode d'administration Appliquer 3 à 4 fois par jour en massant légèrement jusqu’à pénétration complète. La durée du traitement est limitée à 7 jours 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à l’un des composants · Dermatoses suintantes · Dermatoses surinfectées 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales · Ne pas mettre au contact de l’œil ou des paupières. · Eviter les utilisations répétées, sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège). · Ne pas appliquer d’autres produits à usage dermatologique sur la surface traitée. · Ne pas augmenter la fréquence des applications. · En cas de persistance de l’irritation au-delà de 7 jours comme en cas d’intolérance locale ou de surinfection cutanée, le traitement doit être arrêté et la conduite à tenir réévaluée. Précautions d’emploi Dès l’ouverture du conditionnement, une contamination microbienne est possible. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Compte tenu des interférences possibles (antagonisme/inactivation), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques ou de savon Đọc toàn bộ tài liệu