IRRISEDERMYL, crème

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

dodéclonium (bromure de) 0; énoxolone 1

Dostupné z:

Coopération Pharmaceutique Française

ATC kód:

D02AX

INN (Medzinárodný Name):

dodéclonium (bromure de) 0; énoxolone 1

Dávkovanie:

0,1 g

Forma lieku:

Crème

Zloženie:

pour 100 g de crème > dodéclonium (bromure de 0,1 g > énoxolone 1,5 g

Spôsob podávania:

cutanée

Počet v balení:

1 tube(s) aluminium verni de 30 g

Terapeutické oblasti:

PROTECTEUR CUTANEE

Terapeutické indikácie:

Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANEE (D Dermatologie), code ATC : D02AX.Traitement d'appoint des irritations cutanées.

Prehľad produktov:

336 879-8 ou 34009 336 879 8 4 - 1 tube(s) aluminium verni de 30 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/01/2019;

Stav Autorizácia:

Archivée le 11/01/2022

Dátum Autorizácia:

1995-12-01

Príbalový leták

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2018
Dénomination du médicament
IRRISEDERMYL, crème
Bromure de dodéclonium, Enoxolone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IRRISEDERMYL, crème et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
IRRISEDERMYL, crème ?
3. Comment utiliser IRRISEDERMYL, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IRRISEDERMYL, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IRRISEDERMYL, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANEE (D Dermatologie),
code ATC : D02AX.
Traitement d'appoint des irritations cutanées.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
IRRISEDERMYL, crème ?
N’utilisez jamais IRRISEDERMYL, crème :
·
Allergie à l'un des composants
·
Lésions suintantes
·
Lésions surinfectées
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN
Avertissements et précautions
Mises en garde spéciales
·
Ne pas mettre au contact de l'œil ou des paupières.
·
Ne pas utiliser en usage répété, sur une grande surface, sous
pansement occlusif, sur une peau brûlée, u

Súhrn charakteristických

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IRRISEDERMYL, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bromure de
dodéclonium........................................................................................................
0.1 g
Enoxolone..............................................................................................................................
1.5 g
Pour 100 g de crème.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint des dermites irritatives.
4.2. Posologie et mode d'administration
Appliquer 3 à 4 fois par jour en massant légèrement jusqu’à
pénétration complète.
La durée du traitement est limitée à 7 jours
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l’un des composants
·
Dermatoses suintantes
·
Dermatoses surinfectées
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
·
Ne pas mettre au contact de l’œil ou des paupières.
·
Eviter les utilisations répétées, sur une grande surface, sous
pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée),
une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du
rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des
couches au niveau du siège).
·
Ne pas appliquer d’autres produits à usage dermatologique sur la
surface traitée.
·
Ne pas augmenter la fréquence des applications.
·
En cas de persistance de l’irritation au-delà de 7 jours comme en
cas d’intolérance locale ou de surinfection cutanée, le
traitement doit être arrêté et la conduite à tenir réévaluée.
Précautions d’emploi
Dès l’ouverture du conditionnement, une contamination microbienne
est possible.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Compte tenu des interférences possibles (antagonisme/inactivation),
l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques ou de
savon