HyQvia 100 mg/ml Soluzione per infusione per sottocutaneo

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Buy It Now

Download Tờ rơi thông tin (PIL)
01-12-2023

Thành phần hoạt chất:

immunoglobulinum humanum normale

Sẵn có từ:

Takeda Pharma AG

Mã ATC:

J06BA01

INN (Tên quốc tế):

immunoglobulinum humanum normale

Dạng dược phẩm:

Soluzione per infusione per sottocutaneo

Thành phần:

I) Durchstechflasche mit humanem normalem Immunglobulin: immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. II) Durchstechflasche mit rekombinanter humaner Hyaluronidase: hyaluronidasum humanum ADNr, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum, calcii chloridum anhydricum, natrii chloridum, dinatrii edetas, albumini humani solutio, acidum hydrochloridum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.03 mg.

Lớp học:

B

Nhóm trị liệu:

Emoderivati

Khu trị liệu:

Substitutionstherapie bei Erwachsenen mit primärem Immundefektsyndrom mit unzureichender Antikörperbildung; Substitutionstherapie bei Erwachsenen mit Sekundären Immundefekten (SID).

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

2020-08-01

Tờ rơi thông tin

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Informazione destinata ai pazienti
HyQvia
Che cos'è HyQvia e quando si usa?
Quando non si può usare HyQvia?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di HyQvia?
Si può usare HyQvia durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare HyQvia?
Quali effetti collaterali può avere HyQvia?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene HyQvia?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile HyQvia? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
dicembre 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
HyQvia
DE
FR
Takeda Pharma AG
Che cos'è HyQvia e quando si usa?
HyQvia contiene due soluzioni per infusione (flebo) sotto la pelle
(infusione sottocutanea o SC). È fornito in
una confezione contenente un flaconcino di immunoglobulina umana
normale 10% (il principio attivo) e un
flaconcino di ialuronidasi umana ricombinante (una sostanza che aiuta
a far arrivare l'immunoglobulina
umana normale 10% nel sangue).
Le immunoglobuline sono anticorpi presenti nel sangue delle persone
sane. Gli anticorpi fanno parte del
sistema immunitario (le difese naturali dell'organismo) e aiutano
l'organismo a combattere le infezioni.
L'immunoglobulina è stata preparata dal sangue di persone sane. Il
medicamento agisce esattamente nello
stesso modo delle 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
HyQvia
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
HyQvia
Takeda Pharma AG
Composizione
DE
FR
Flaconcino di immunoglobulina umana normale:
Principi attivi
Immunoglobulina umana normale (SCIg) 100 mg/ml. Proteine plasmatiche
umane contenenti ≥98% di
immunoglobulina.
Distribuzione delle sottoclassi di IgG
IgG1 ≥56,9%, IgG2 ≥26,6%, IgG3 ≥3,4%, IgG4 ≥1,7%
Contenuto di IgA: ≤140 µg/ml.
Sostanze ausiliarie
Glicina, acqua per preparazioni iniettabili.
Flaconcino di ialuronidasi umana ricombinante:
Sostanze ausiliarie
Ialuronidasi umana ricombinante (rHuPH20)*, sodio fosfato dibasico,
sodio idrossido, calcio cloruro anidro,
sodio cloruro, disodio edetato, soluzione di albumina umana al 25%,
acido cloridrico, acqua per preparazioni
iniettabili.
Il contenuto totale di sodio della soluzione per infusione di
ialuronidasi umana ricombinante è pari a 4,03
mg/ml.
Contenuto totale di sodio della soluzione per infusione di
ialuronidasi umana ricombinante per flaconcino:
Contenuto totale di sodio 5,04 mg per flaconcino da 1,25 ml.
Contenuto totale di sodio 10,07 mg per flaconcino da 2,5 ml.
Contenuto totale di sodio 20,15 mg per flaconcino da 5 ml.
Contenuto totale di sodio 40,29 mg per flaconcino da 10 ml.
Contenuto totale di sodio 60,44 mg per flaconcino da 15 ml.
* La ialuronidasi
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 05-06-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-12-2023