HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP Liquide

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Chlorhydrate d'hydroxyzine

Sẵn có từ:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Mã ATC:

N05BB01

INN (Tên quốc tế):

HYDROXYZINE

Liều dùng:

50MG

Dạng dược phẩm:

Liquide

Thành phần:

Chlorhydrate d'hydroxyzine 50MG

Tuyến hành chính:

Intramusculaire

Các đơn vị trong gói:

10X1ML/1X10ML

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

MISCELLANEOUS ANXIOLYTICS SEDATIVES AND HYPNOTICS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106172004; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2005-08-12

Đặc tính sản phẩm

_HYROXYZINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP (Chlorhydrate d'Hydroxyzine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP
Chlorhydrate d'hydroxyzine
Solution, Chlorhydrate d'hydroxyzine, 50 mg/mL, pour administration
intramusculaire
USP
Anxiolytique – Sédatif
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, Québec, Canada
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
27 AVR, 1987
Date de révision :
11 MAI, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 256978
_HYROXYZINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP (Chlorhydrate d'Hydroxyzine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2 CONTRE-INDICATIONS
05/2022
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.1 Considérations Posologiques
05/2022
5 SURDOSAGE
05/2022
7 MISES EN GARDES ET PRECAUTIONS
05/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.....................................................................
2
TABLEAU DES MATIÈRES
..............................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................................... 4
1 INDICATIONS
.....................................................................................................................................
4
1.1
Enfants
................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................................
4
2 CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................