HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP Liquide

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlorhydrate d'hydroxyzine

Pieejams no:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATĶ kods:

N05BB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

HYDROXYZINE

Deva:

50MG

Zāļu forma:

Liquide

Kompozīcija:

Chlorhydrate d'hydroxyzine 50MG

Ievadīšanas:

Intramusculaire

Vienības iepakojumā:

10X1ML/1X10ML

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

MISCELLANEOUS ANXIOLYTICS SEDATIVES AND HYPNOTICS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106172004; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2005-08-12

Produkta apraksts

_HYROXYZINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP (Chlorhydrate d'Hydroxyzine) _
_Page 1 of 19 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP
Chlorhydrate d'hydroxyzine
Solution, Chlorhydrate d'hydroxyzine, 50 mg/mL, pour administration
intramusculaire
USP
Anxiolytique – Sédatif
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, Québec, Canada
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
27 AVR, 1987
Date de révision :
11 MAI, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 256978
_HYROXYZINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP (Chlorhydrate d'Hydroxyzine) _
_Page 2 of 19 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2 CONTRE-INDICATIONS
05/2022
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.1 Considérations Posologiques
05/2022
5 SURDOSAGE
05/2022
7 MISES EN GARDES ET PRECAUTIONS
05/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.....................................................................
2
TABLEAU DES MATIÈRES
..............................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................................... 4
1 INDICATIONS
.....................................................................................................................................
4
1.1
Enfants
................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................................
4
2 CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................