Hexacima

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Malt

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

hepatitis B surface antigen, Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens Pertussis Toxoid Filamentous Haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (Mahoney) type 2 (MEF-1) type 3 (Saukett), Haemophilus influenzae type b polysaccharide (Polyribosylribitol Phosphate) conjugated to Tetanus protein

Sẵn có từ:

Sanofi Pasteur

Mã ATC:

J07CA09

INN (Tên quốc tế):

diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed)

Nhóm trị liệu:

Vaccines, Bacterial and viral vaccines, combined

Khu trị liệu:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Chỉ dẫn điều trị:

Hexacima (DTaP-IPV-HB-Hib) huwa indikat għat-tilqim primarja u booster tat-trabi u toddlers minn sitt ġimgħat ta ' età kontra diphtheria, tetanus, pertussis, epatite B, poliomyelitis u invażivi mard ikkawżat minn influwenza ĦEMOFILLIKA tip b (Hib). L-użu ta ' dan il-vaċċin għandha tkun skond ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 29

Tình trạng ủy quyền:

Awtorizzat

Ngày ủy quyền:

2013-04-17

Tờ rơi thông tin

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: TAGĦRIF GĦALL-UTENT
HEXACIMA, SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
Vaċċin ikkonjugat (adsorbit) għal difterite, tetnu, pertussi
(komponent aċellulari), epatite B (rDNA),
poljomelite (inattivat) u
_Haemophilus influenzae_
tip b
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL IT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK TIĠI
MLAQQMA, PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
•
Jekk it-tifel/tifla ikollhom xi effetti sekondarji, kellem lit-tabib,
lill-ispiżjar jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex
elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Hexacima u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel mat-tifel/tifla tiegħek jingħata
Hexacima
3.
Kif jingħata Hexacima
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Hexacima
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU HEXACIMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Hexacima (DTaP-IPV-HB-Hib) huwa vaċċin li jintuża biex jipproteġi
kontra mard infettiv.
Hexacima jgħin biex jipproteġi kontra d-difterite, it-tetnu,
il-pertussi, l-epatite B, il-poljomelite u mard
serju kkawżat minn
_Haemophilus influenzae tip b. _
Hexacima jingħata lit-tfal minn 6 ġimgħat..
Il-vaċċin jaġixxi billi jġiegħel lill-ġisem jipproduċi
protezzjoni għalih innifsu (antikorpi) kontra l-batterja
u l-virusis li jikkaġunaw dawn l-infezzjonijiet differenti:
•
Id-difterite hija marda infettiva li ġeneralment taffettwa
l-griżmejn. Fil-griżmejn, l-infezzjoni
tikkaġuna wġigħ u nefħa li tista’ twassal għal soffokazzjoni.
Il-batterju li jikkaġuna l-marda jagħmel
ukoll tossina (velenu) li tista’ tagħmel ħsara l-qalb, il-kliewi u
n-nervituri.
•
Tetnu (xi kultant jissejjaħ xedaq maqful) huwa normalment ikkawżat
mill-batterju tat-tetnu li jidħol
f’ferita fonda. Il-batterj
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Hexacima suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest
Hexacima suspensjoni għall-injezzjoni.
Vaċċin ikkonjugat (adsorbit) għal difterite, tetnu, pertussi
(komponent aċellulari), epatite B (rDNA),
poljomelite (inattivat) u
_Haemophilus influenzae_
tip b.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda
1
(0.5 mL) fiha:
Tossojdi tad-Difterite
mhux inqas minn 20 IU
2,4
(30 Lf)
Tossojdi tat-Tetnu
mhux inqas minn 40 IU
3,4
(10 Lf)
Antiġeni ta’
_Bordetella_
_pertussis_
Tossojdi ta’ Pertussi
25 mikrogramma
Emaglutinin Filamentuż
25 mikrogramma
Poljovirus (Inattivat)
5
Tip 1 (Mahoney)
29 D unità t’antiġen
6
Tip 2 (MEF-1)
7 D unitajiet t’antiġen
6
Tip 3 (Saukett)
26 D unità t’antiġen
6
Antiġen superfiċjali ta’ Epatite B
7
10 mikrogrammi
_Haemophilus influenzae_
polysaccharide tip b
12-il mikrogramma
(Polyribosylribitol Phosphate)
konjugat għal proteina tat-Tetnu
22-36 mikrogramma
1
Assorbit fuq aluminium hydroxide, idrat (0.6 mg Al
3+
)
2
Bħala l-limitu ta’ kunfidenza ’l baxx (p= 0.95) u mhux inqas minn
30 IU bħala valur medju
3
Bħala l-limitu ta’ kunfidenza ’l baxx (p= 0.95)
4
Jew attività ekwivalenti determinata minn evalwazzjoni
tal-immunoġeniċità
5
Ikkoltivat fuq ċelluli ta’ Vero
6
Dawn il-kwantitajiet ta’ antiġen huma eżatt l-istess bħal dawk
espressi preċedentement bħala unitajiet ta’
antiġen
40-8-32 D
, għat-tip ta’ virus 1, 2 u 3 rispettivament, meta ddeterminati
permezz ta’ metodu
immunokemikali xieraq ieħor
7
Prodott fiċ-ċelluli tal-ħmira
_ Hansenula polymorpha _
bit-teknoloġija rikombinanti ta’ DNA
Il-vaċċin jista’ jkun fih traċċi ta’ glutaraldehyde,
formaldehyde, neomycin, streptomycin u polymyxin B li
jintużaw waqt il-proċess ta’ produzzjoni (ara sezzjoni 4.3).
Eċċipjent b’effett magħruf
Phenylalanine……………85 mikrogramma
(Ara sezzjoni 4.4)
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMA
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 23-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 23-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 23-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 23-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 12-07-2016

Xem lịch sử tài liệu