Gaviscon Mixtúra, dreifa

Quốc gia: Iceland

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

Calcii carbonas; Aluminii hydroxidum; Natrii hydrogenocarbonas; Natrii alginas

Sẵn có từ:

Nordic Drugs AB

Mã ATC:

A02BX13

INN (Tên quốc tế):

Acidum alginicum

Dạng dược phẩm:

Mixtúra, dreifa

Loại thuốc theo toa:

(L) Ekki lyfseðilsskylt

Tóm tắt sản phẩm:

149240 Glas V1108

Tình trạng ủy quyền:

Markaðsleyfi útgefið

Ngày ủy quyền:

1984-08-16

Tờ rơi thông tin

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
GAVISCON MIXTÚRA, DREIFA
natríumalgínat, natríumhýdrógenkarbónat, álhýdroxíð og
kalsíumkarbónat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. ALLTAF SKAL NOTA LYFIÐ NÁKVÆMLEGA EINS OG
LÝST ER Í ÞESSUM
FYLGISEÐLI EÐA EINS OG LÆKNIRINN EÐA LYFJAFRÆÐINGURINN HEFUR
MÆLT FYRIR UM.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
-
Leitið læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Gaviscon og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Gaviscon
3.
Hvernig nota á Gaviscon.
4.
Hugsanlegar aukaverkanir.
5.
Hvernig geyma á Gaviscon
6. Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GAVISCON OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Gaviscon myndar lag af froðu, sem dreifist yfir hið súra innihald
magans og kemur í veg fyrir
bakflæði þess í vélinda.
Gaviscon er mixtúra, dreifa og er notuð við brjóstsviða, súru
uppflæði og þindarsliti.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA GAVISCON
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en
tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum
læknis og leiðbeiningum á
merkimiða frá lyfjabúð.
EKKI MÁ NOTA GAVISCON
- ef um er að ræða ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6).
VARNARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Við óeðlilega nýrnastarfsemi á að hafa samband við lækninn
áður en byrjað er að nota
Gaviscon mixtúru.
BÖRN
Aðeins má gefa nýburum og ungbörnum Gaviscon í samráði við
lækni.
NOTKUN ANNARRA LYFJA SAMHLIÐA GAVISCON
Látið

Đặc tính sản phẩm

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Gaviscon mixtúra, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml mixtúru, dreifu inniheldur:
natríumalgínat 50 mg
natríumhýdrógenkarbónat 17 mg
álhýdroxíð 15 mg
kalsíumkarbónat 15 mg
Hjálparefni með þekkta verkun:
Metýlparahýdroxýbenzóat, própýlparahýdroxýbensóat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vélindisbólga vegna bakflæðis (reflux oesophagitis), þindarslit
(hiatus hernia).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar:
Fullorðnir:
10-20 ml í senn fyrir svefn og þegar einkenna verður vart þó eigi
fyrr en ½ klst eftir máltíð, eða eins
og læknir hefur ráðlagt. Ef þurfa þykir, má taka mixtúruna inn
með örlitlum vatnssopa.
Börn yngri en 6 mánaða:
1-2 ml/kg líkamsþyngdar á sólarhring, gefnir í nokkrum skömmtum,
helst eftir mátíðir.
Börn á aldrinum 6 mánaða – 2 ára:
5-10 ml á sólarhring, gefnir í nokkrum skömmtum, helst eftir
máltíðir.
Börn eldri en 2 ára:
Sömu skammtar og handa fullorðnum.
Meðhöndlun við bakflæði á ekki að vara lengur en 8 vikur.
Lyfjagjöf
Mixtúruna á að hrista rétt fyrir notkun.
2
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Notist með varúð þegar um alvarlega skerta nýrnastarfsemi er að
ræða.
Börn
Gaviscon á að nota með varúð og í eins litlum skömmtum og
mögulegt er handa nýburum og
ungbörnum, því hækkuð þéttni áls hefur mælst í plasma hjá
nýburum með eðlilega nýrnastarfsemi,
sem meðhöndlaðir voru með sýrubindandi lyfjum sem innihéldu ál.
Engin merki um eitranir komu
fram.
Mixtúran inniheldur metýlparahýdroxýbenzóat og
própýlparahýdroxýbenzóat, en þau geta valdið
ofnæmi, sem getur komið fram eftir að meðferð lýkur.
Lyfið inniheldur 100 mg - 200 mg af natríum í hverjum skammti, sem
jafngildir 5-10% af ráðlögðum
da