Quốc gia: Bỉ
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Alginate de Sodium 500 mg/5 ml; Bicarbonatede Potassium 100 mg/5 ml
Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV
A02BX
Potassium Bicarbonate; Sodium Alginate
Suspension buvable
Bicarbonatede Potassium 20 mg/ml; Alginate de Sodium 100 mg/ml
Voie orale
Other Drugs for Peptic Ulcer and Gastro-Oesophageal Reflux Disease (Gord)
CTI code: 283787-02 - Taille de l'emballage: 10 x 5 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 283787-03 - Taille de l'emballage: 12 x 5 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 283787-01 - Taille de l'emballage: 4 x 5 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 283787-06 - Taille de l'emballage: 48 x 5 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 3019742 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 283787-04 - Taille de l'emballage: 20 x 5 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2450146 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 283787-05 - Taille de l'emballage: 24 x 5 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
2006-06-06
Notice NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR GAVISCON ADVANCE GOÛT MENTHE UNIDOSE 500 MG / 100 MG, suspension buvable Alginate de sodium Bicarbonate de potassium VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. - Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. DANS CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Gaviscon Advance Goût Menthe Unidose, et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gaviscon Advance Goût Menthe Unidose? 3. Comment prendre Gaviscon Advance Goût Menthe Unidose? 4. Quel sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Gaviscon Advance Goût Menthe Unidose? 6. Contenu de l’emballage et autre informations 1. QU’EST-CE QUE GAVISCON ADVANCE GOÛT MENTHE UNIDOSE, ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Gaviscon Advance est utilisé pour le traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que la régurgitation acide, les brûlures d’estomac et l’indigestion (liées au reflux), par exemple, après un repas, ou pendant la grossesse, ou chez les patients présentant des symptômes liés à une œsophagite par reflux. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE GAVISCON ADVANCE GOÛT MENTHE UNIDOSE ? N’UTILISEZ JAMAIS GAVISCON ADVANCE : Si vous êtes allergique (hypersensible), ou si vous supposez d’être allergique aux substances actives ou à l’un des aut Đọc toàn bộ tài liệu
RCP RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Gaviscon Advance Goût Menthe Unidose 500 mg / 100 mg, suspension buvable. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque dose de 5 ml contient 500 mg d’alginate de sodium et 100 mg de bicarbonate de potassium. Excipients à effet notoire : Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) : 20 mg par 5 ml Parahydroxybenzoate de propyle (E216) : 3mg par 5 ml Sodium : 57.85 mg par 5 ml Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable. Suspension visqueuse blanchâtre en sachet. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que la régurgitation acide, les brûlures d’estomac et l’indigestion (liées au reflux), par exemple, après un repas, ou pendant la grossesse, ou chez les patients présentant des symptômes liés à une œsophagite par reflux. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION POSOLOGIE Adultes et enfants à partir de 12 ans : 5 - 10 ml après les repas et au coucher. Enfants de moins de 12 ans : uniquement sur avis médical. DURÉE DU TRAITEMENT Si les symptômes ne s'améliorent pas après sept jours, la situation clinique doit être révisée. POPULATIONS PARTICULIÈRES Personnes âgées : aucune modification de la posologie n’est exigée pour ce groupe d’âge. Insuffisance hépatique : aucune adaptation nécessaire. Insuffisance rénale : prudence en cas d’un régime fort pauvre en sel (voir rubrique 4.4). MODE D’ADMINISTRATION Par voie orale. Toute suspension non utilisée doit être jetée. 4.3. CONTRE-INDICATIONS Ce médicament est contre-indiqué chez les patients ayant une hypersensibilité connue ou présumée aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. le Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et le parahydroxybenzoate de propyle (E216) inclus. 202108 Page 1 sur 4 RCP 4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI Si les symptômes ne s’améli Đọc toàn bộ tài liệu