Gaviscon Advance Goût Menthe Unidose susp. buv. sachet

Country: Belgium

Bahasa: Perancis

Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

Alginate de Sodium 500 mg/5 ml; Bicarbonatede Potassium 100 mg/5 ml

Boleh didapati daripada:

Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV

Kod ATC:

A02BX

INN (Nama Antarabangsa):

Potassium Bicarbonate; Sodium Alginate

Borang farmaseutikal:

Suspension buvable

Komposisi:

Bicarbonatede Potassium 20 mg/ml; Alginate de Sodium 100 mg/ml

Laluan pentadbiran:

Voie orale

Kawasan terapeutik:

Other Drugs for Peptic Ulcer and Gastro-Oesophageal Reflux Disease (Gord)

Ringkasan produk:

CTI code: 283787-02 - Taille de l'emballage: 10 x 5 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 283787-03 - Taille de l'emballage: 12 x 5 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 283787-01 - Taille de l'emballage: 4 x 5 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 283787-06 - Taille de l'emballage: 48 x 5 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 3019742 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 283787-04 - Taille de l'emballage: 20 x 5 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2450146 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 283787-05 - Taille de l'emballage: 24 x 5 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Status kebenaran:

Commercialisé: Oui

Tarikh kebenaran:

2006-06-06

Risalah maklumat

Notice
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
GAVISCON ADVANCE GOÛT MENTHE UNIDOSE 500 MG / 100 MG, suspension
buvable
Alginate de sodium
Bicarbonate de potassium
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT
CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou
si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
DANS CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Gaviscon Advance Goût Menthe Unidose, et dans quel
cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gaviscon
Advance Goût
Menthe Unidose?
3.
Comment prendre Gaviscon Advance Goût Menthe Unidose?
4.
Quel sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Gaviscon Advance Goût Menthe Unidose?
6.
Contenu de l’emballage et autre informations
1. QU’EST-CE QUE GAVISCON ADVANCE GOÛT MENTHE UNIDOSE, ET DANS QUEL
CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Gaviscon Advance est utilisé pour le traitement des symptômes du
reflux gastro-œsophagien
tels que la régurgitation acide, les brûlures d’estomac et
l’indigestion (liées au reflux), par
exemple, après un repas, ou pendant la grossesse, ou chez les
patients présentant des
symptômes liés à une œsophagite par reflux.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si
vous vous sentez moins bien après 7 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
GAVISCON ADVANCE GOÛT
MENTHE UNIDOSE ?
N’UTILISEZ JAMAIS GAVISCON ADVANCE :
Si vous êtes allergique (hypersensible), ou si
vous supposez d’être allergique
aux
substances actives ou à l’un des aut

Ciri produk

RCP
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Gaviscon Advance Goût Menthe Unidose 500 mg / 100 mg, suspension
buvable.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 5 ml contient 500 mg d’alginate de sodium et 100 mg
de bicarbonate de
potassium.
Excipients à effet notoire :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) : 20 mg par 5 ml
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) : 3mg par 5 ml
Sodium : 57.85 mg par 5 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
Suspension visqueuse blanchâtre en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que la
régurgitation acide, les
brûlures d’estomac et l’indigestion (liées au reflux), par
exemple, après un repas, ou pendant la
grossesse, ou chez les patients présentant des symptômes liés à
une œsophagite par reflux.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
POSOLOGIE
Adultes et enfants à partir de 12 ans : 5 - 10 ml après les repas et
au coucher.
Enfants de moins de 12 ans : uniquement sur avis médical.
DURÉE DU TRAITEMENT
Si les symptômes ne s'améliorent pas après sept jours, la situation
clinique doit être révisée.
POPULATIONS PARTICULIÈRES
Personnes âgées : aucune modification de la posologie n’est
exigée pour ce groupe d’âge.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation nécessaire.
Insuffisance rénale : prudence en cas d’un régime fort pauvre en
sel (voir rubrique 4.4).
MODE D’ADMINISTRATION
Par voie orale.
Toute suspension non utilisée doit être jetée.
4.3. CONTRE-INDICATIONS
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients ayant une
hypersensibilité connue ou
présumée aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1. le
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et le parahydroxybenzoate de
propyle (E216) inclus.
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RCP
4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Si les symptômes ne s’améli